不良反应的评价结果分为6级,报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，药品不良反应因果关系评价结果为 A．肯定 B．很可能 C．可能无关 D．待评价 E．无法评价

题目
不良反应的评价结果分为6级,报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，药品不良反应因果关系评价结果为

A．肯定
B．很可能
C．可能无关
D．待评价
E．无法评价
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1.药品不良反应因果关系宏观评价分三期

2.ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证;可评价为()。A.可能B.很可能C.待评价D.可能无关E.无法评价

3.药物不良反应报表应填写( )A．病人的一般情况B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C．药费分析D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

4.ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充;可评价为()。A.可能B.很可能C.待评价D.可能无关E.无法评价

更多“不良反应的评价结果分为6级,报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，药品不良反应因果关系评价结果为 ”相关问题

  • 第1题：

    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ）。

    A．定期通报

    B．定期公布药品再评价结果

    C．不定期通报

    D．不定期通报，并公布药品再评价结果

    E．公布药品再评价结果


    正确答案：D

  • 第2题：

    目前，我国把不良反应因果关系评价分为（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    不良反应报表中最重要的内容是

    A:怀疑引起不良反应的药品
    B:不良反应的表现
    C:不良反应处理情况
    D:不良反应结果
    E:关联性评价

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    ADR报告表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；ADR因果关系可评价为

    A．可能
    B．很可能
    C．待评价
    D．可能无关
    E．无法评价

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论。缺乏文献资料佐证；其ADR因果关系可评价为

    A．可能
    B．很可能
    C．待评价
    D．可能无关
    E．无法评价

    答案：C
    解析：
    此题题干文字颇多．解题的捷径是找准关键词。ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；其ADR因果关系可评价为“待评价”(C)，关键词是“待补充”和“难以定论”；与E(无法评价)区别明显。ADR与用药时问相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现：该ADR因果关系可评价为“可能无关”(D)，关键词是“不密切”、“不相吻合”、“原患疾病发展”。用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外：此ADR因果关系可评价为可能(A)，关键词是“关系密切”、“佐证”、“原患疾病发展”、“药品不止一种”：与B(很可能)的差别仅是有无“药品不止一种”这一项。

  • 第6题：

    药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）

    • A、肯定
    • B、很可能
    • C、可能
    • D、怀疑
    • E、不可能

    正确答案:C

  • 第7题：

    药物不良反应报表填写要点有（）

    • A、病人的一般情况
    • B、病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况
    • C、病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史
    • D、临床检查结果，处理情况
    • E、不良反应结果，因果关系分析评价

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    单选题
    不良反应的评价结果分为6级。ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现，药品不良反应因果关系评价结果为（ ）
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能无关

    D

    待评价

    E

    无法评价


    正确答案： D
    解析：

  • 第9题：

    多选题
    药物不良反应报表填写要点有（）
    A

    病人的一般情况

    B

    病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况

    C

    病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史

    D

    临床检查结果，处理情况

    E

    不良反应结果，因果关系分析评价


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    不良反应的评价结果分为6级。用药与反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态，某些ADR反应可出现在停药数天以后）；再次使用，反应再现。药品不良反应因果关系评价结果为（ ）
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能无关

    D

    待评价

    E

    无法评价


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    不良反应的评价结果分为6级。报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充，药品不良反应因果关系评价结果为（ ）
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能无关

    D

    待评价

    E

    无法评价


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    不良反应的评价结果分为6级。报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，药品不良反应因果关系评价结果为（ ）
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能无关

    D

    待评价

    E

    无法评价


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行（ ）。

    A．不定期通报

    B．不定期通报，并公布药品再评价结果

    C．公布药品再评价结果

    D．定期通报

    E．定期公布药品再评价结果


    正确答案：B

  • 第14题：

    药物不良反应报表应填写

    A:病人的一般情况
    B:病人的用药情况，用药剂量，起止时间，合并用药情况
    C:药费分析
    D:病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史
    E:临床检查结果，处理情况，不良反应结果及因果关系分析评价

    答案：A,B,D,E
    解析：

  • 第15题：

    药品不良反应因果关系评定方法包括（）。

    A：微观评价
    B：宏观评价
    C：影响因素评价
    D：时间评价
    E：剂量评价

    答案：A,B
    解析：
    药品不良反应因果关系评价是药品不良反应监测中最关键、也是最困难的问题，至今仍无统一的国际性的评价标准。大体上可分微观价和宏观评价。

  • 第16题：

    ADR报告表内容填写不齐全、等待补充后再评价，或因果关系难以定论、缺乏文献资料佐证；ADR因果关系可评价为

    A．可能
    B．很可能
    C．待评价
    D．可能无关
    E．无法评价

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    药品不良反应因果关系评定方法包括

    A.微观评价
    B.宏观评价
    C.影响因素评价
    D.时间评价
    E.剂量评价

    答案：A,B
    解析：
    药品不良反应因果关系评定方法大体上可分微观评价和宏观评价。

  • 第18题：

    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）

    • A、定期通报
    • B、定期公布药品再评价结果
    • C、不定期通报
    • D、不定期通报，并公布药品再评价结果
    • E、公布药品再评价结果

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
    A

    肯定

    B

    很可能

    C

    可能

    D

    怀疑

    E

    不可能


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    配伍题
    ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；可评价为（）|ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；可评价为（）|ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；可评价为（）|用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为（）
    A

    可能

    B

    很可能

    C

    待评价

    D

    可能无关

    E

    无法评价


    正确答案： D,C,E,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；可评价为（ ）
    A

    可能

    B

    很可能

    C

    待评价

    D

    可能无关

    E

    无法评价


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；可评价为（ ）
    A

    可能

    B

    很可能

    C

    待评价

    D

    可能无关

    E

    无法评价


    正确答案： E
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（　　）。
    A

    定期通报

    B

    定期公布药品再评价结果

    C

    不定期通报

    D

    不定期通报，并公布药品再评价结果

    E

    公布药品再评价结果


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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