某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现，有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查，何某从印度直接购买药品，通过其他方式将药品带到国内，再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。 共计查获印度产“易瑞沙”等抗癌药品，按正品价值统计涉案金额超过100万元，销售金额超过50万元。据了解，目前我国批准进口的“易瑞沙”等治疗肿瘤特效药，不包括印度生产的。 甲患有癌症，通过互联网从何某处购买印度产“易瑞沙”自用。关于此事件的说法，错误的是A.何某的行为不合法 B.抗肿瘤药为处方药，不得通过网

题目
某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现，有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查，何某从印度直接购买药品，通过其他方式将药品带到国内，再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。
共计查获印度产“易瑞沙”等抗癌药品，按正品价值统计涉案金额超过100万元，销售金额超过50万元。据了解，目前我国批准进口的“易瑞沙”等治疗肿瘤特效药，不包括印度生产的。
甲患有癌症，通过互联网从何某处购买印度产“易瑞沙”自用。关于此事件的说法，错误的是

A.何某的行为不合法
B.抗肿瘤药为处方药，不得通过网络销售给甲
C.何某涉嫌销售假药
D.甲购买印度产“易瑞沙”为自用，可以从轻处罚
相似考题

1.根据以下材料，回答题某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的 查看材料A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门

2.A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。A、A省药品监督管理部门B、B医院C、C医药公司D、D药品生产企业

3.对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

4.甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（ ）。A.甲购买A药为自用，可不予处罚B.A药应当按照假药论处C.乙涉嫌销售假药D.药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款

参考答案和解析
答案：D
解析：
第105题，(1)假药的定义包括两种情况：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故选A。第106题，选项D，甲购买印度产“易瑞沙”为自用，不予处罚。第107题，生产、销售金额五十万元以上的，应认定为“其他特别严重情节”。第108题，选项C，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药。
更多“某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现，有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查，何某从印度直接购买药品，通过其他方式将药品带到国内，再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

    A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

    B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

    C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

    D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

    E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行


    参考答案：C

  • 第2题：

    国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。( )

    A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B.首次在中国销售的药品

    C.抗癌化学药品

    D.国务院规定的其他药品

    E.血液制品


    答案：ABD

  • 第3题：

    不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出

    A．不予再注册通知

    B．注销其药品批准文号

    C．注销其《进口药品注册证》

    D．注销其《医药产品注册证》

    E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》


    正确答案：E

  • 第4题：

    甲公司在中国拥有一项抗癌药品的专利权，并在中国国内进行了制造销售。以下未经甲公司许可的（）行为侵犯了甲公司的专利权？


    A.乙是病人，从印度购买仿制的该专利药品自己服用，并将多余的药品带回国内销售

    B.丙以自用为目的从甲公司购买了该专利药品

    C.丁在国内某报纸上发布印度仿制的该专利药品的销售广告

    D.戊见甲公司销售的药品价格过于昂贵，自行制造并低价销售该专利药品

    E.戌用自己的产品冒充甲公司的抗癌药品，并在产品外包装上标注甲公司的专利号

    答案：A,C,D,E
    解析：
    只有未经专利权人许可的实施行为才可能构成专利侵权。专利侵权行为主要有以下几种

    1.制造专利产品的行为。 D选项符合题意。

    2.使用发明或者实用新型专利产品的行为。

    3.销售、许诺销售专利产品的行为。 A、C选项符合题意。

    4.进口专利产品的行为。

    5.使用专利方法的行为。

    6.使用、销售、许诺销售或者进口依专利方法直接获得的产品的行为

    7.假冒他人专利的行为。假冒他人专利，是指未经专利权人许可，在行为人非专利产品或者产品包装上，标注专利权人的专利标记或者专利号，冒充他人专利产品。E选项符合题意。

    B选项丙是从甲公司购买，甲公司拥有该专利权，所以B选项不符合题意。

  • 第5题：

    某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现，有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查，何某从印度直接购买药品，通过其他方式将药品带到国内，再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。
    共计查获印度产“易瑞沙”等抗癌药品，按正品价值统计涉案金额超过100万元，销售金额超过50万元。据了解，目前我国批准进口的“易瑞沙”等治疗肿瘤特效药，不包括印度生产的。
    根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》。印度产“易瑞沙”销售金额已经超过50万元，应该认定为

    A.后果特别严重
    B.其他特别严重情节
    C.对人体健康造成严重危害
    D.其他严重情节

    答案：B
    解析：
    第105题，(1)假药的定义包括两种情况：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故选A。第106题，选项D，甲购买印度产“易瑞沙”为自用，不予处罚。第107题，生产、销售金额五十万元以上的，应认定为“其他特别严重情节”。第108题，选项C，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药。

  • 第6题：

    甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有

    A.甲购买A药为自用，可不予处罚
    B.A药应当按照假药论处
    C.交易网站只提供销售平台，未实际购买、销售抗癌药A，行为不违法
    D.药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1~3倍罚款

    答案：A,B
    解析：
    乙销售未经批准进口的国外药品，行为不合法，药品属于假药，应该处以2~5倍罚款。交易网站应该审核交易各方的资格证书证明文件和药品批准证明文件并进行备案；向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，所以交易网站行为违法。

  • 第7题：

    目前医药电子商务主要应用领域不包括（）

    • A、从供应商到制药企业之间的原料采购领域
    • B、从制药企业到药房、医院的药品流通领域
    • C、从制药企业、药品中间商、药房、医院到普通消费者的药品零售和健康咨询领域
    • D、消费者通过社交平台等网络载体实现的药品交易或医药信息服务

    正确答案:D

  • 第8题：

    国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。

    • A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    • B、首次在中国销售的药品
    • C、抗癌化学药品
    • D、国务院规定的其他药品
    • E、血液制品

    正确答案:A,B,D

  • 第9题：

    户籍在B省的何某2013年6月从A省的某医药院校药学专业本科毕业后，应聘到A省某一药品零售连锁企业，该企业在A省C市、B省D市都设有连锁门店。自2013年7月起，何某开始在该企业A省C市的某一连锁门店从事药品销售工作。如果何某顺利通过考试，取得《执业药师资格证书》后，打算继续在该企业从事药品销售工作，应该向哪个药品监督管理部门申请办理执业药师注册手续（）

    • A、A省药品监督管理部门
    • B、B省药品监督管理部门
    • C、C市药品监督管理部门
    • D、D市药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）
    A

    县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

    B

    县级药品监督管理部门、卫生行政部门

    C

    市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

    D

    市级药品监督管理部门、卫生行政部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
    A

    药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

    B

    药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

    C

    药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

    D

    药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

    E

    药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）
    A

    医药产品注册证

    B

    进口药品注册证

    C

    进口药品通关单

    D

    进口准许证

    E

    药品生产许可证


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某地将某中药品种列入当地的保护名单,其行为引起了当地企业纷争。按照规定发布中药品种保护的公告部门应是()

    A.国务院卫生行政管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国务院中医药管理部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级中医药管理部门


    参考答案：B

  • 第14题：

    根据《药品流通监督管理办法》,某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是A.销售给药品批发企业SX

    根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是

    A.销售给药品批发企业

    B.邮寄销售给异地的患者

    C.通过互联网销售

    D.将制剂价格与其他药品价格一起公示

    E.在医院的网站进行广告宣传


    正确答案：D

  • 第15题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得

    A、医药产品注册证

    B、进口药品注册证

    C、进口药品通关单

    D、进口准许证

    E、药品生产许可证


    参考答案：BD

  • 第16题：

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

    A.乙药品生产企业
    B.甲药品批发企业
    C.丙医院
    D.药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现，有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查，何某从印度直接购买药品，通过其他方式将药品带到国内，再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。
    共计查获印度产“易瑞沙”等抗癌药品，按正品价值统计涉案金额超过100万元，销售金额超过50万元。据了解，目前我国批准进口的“易瑞沙”等治疗肿瘤特效药，不包括印度生产的。
    上述信息中的未经批准进口的印度生产的抗肿瘤药，应定性为

    A.按假药论处
    B.假药
    C.劣药
    D.按劣药论处

    答案：A
    解析：
    第105题，(1)假药的定义包括两种情况：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故选A。第106题，选项D，甲购买印度产“易瑞沙”为自用，不予处罚。第107题，生产、销售金额五十万元以上的，应认定为“其他特别严重情节”。第108题，选项C，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药。

  • 第18题：

    某市药品监督管理部门在对某医药论坛监控时发现，有违法分子长期通过网络销售从非法渠道进口的贵重抗癌药品。经查，何某从印度直接购买药品，通过其他方式将药品带到国内，再通过网店和医药论坛等将药品销往全国各地。
    共计查获印度产“易瑞沙”等抗癌药品，按正品价值统计涉案金额超过100万元，销售金额超过50万元。据了解，目前我国批准进口的“易瑞沙”等治疗肿瘤特效药，不包括印度生产的。
    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业的说法，错误的是

    A.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业是依法设立的药品连锁零售企业
    B.具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内的设施、设备及相关管理制度
    C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的药品
    D.配送药品可采取“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

    答案：C
    解析：
    第105题，(1)假药的定义包括两种情况：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故选A。第106题，选项D，甲购买印度产“易瑞沙”为自用，不予处罚。第107题，生产、销售金额五十万元以上的，应认定为“其他特别严重情节”。第108题，选项C，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药。

  • 第19题：

    甲公司在中国拥有一项抗癌药品的专利权，并在中国国内进行了制造销售。以下未经甲公司许可的哪些行为侵犯了甲公司的专利权？（）

    • A、乙是病人，从印度购买仿制的该专利药品自己服用，并将多余的药品带回国内销售
    • B、丙从甲公司购买了该专利药品，将其加价卖给第三人
    • C、丁在国内某报纸上发布印度仿制的该专利药品的销售广告
    • D、戊见甲公司销售的药品价格过于昂贵，自行制造并低价销售该专利药品

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）

    • A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
    • B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门
    • C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
    • D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第21题：

    药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）

    • A、《进口药品通关单》
    • B、《进口药品证书》
    • C、《进口许可证》
    • D、《进口药品注册证书》

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。有关上市后再评价，说法错误的是（  ）
    A

    国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

    B

    不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当责令修改说明书

    C

    已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

    D

    已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    属于C2G模式的为（）
    A

    药厂将原料药卖给制剂厂

    B

    药厂将药品卖给流通企业

    C

    药厂将产品直接通过网上交易卖给消费者

    D

    制药商想医药管理部门申报药品批文

    E

    消费者想医药管理部门投诉药品质量问题


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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