药品批准文件与实例对应不正确的是A.进口药品分包装批准文号：国药准字J20101121 B.进口化学药品注册证：H20101231 C.化学药品批准文号：国药准字H20121142 D.医药产品（中药）注册证格式：Z20151231

题目
药品批准文件与实例对应不正确的是

A.进口药品分包装批准文号：国药准字J20101121
B.进口化学药品注册证：H20101231
C.化学药品批准文号：国药准字H20121142
D.医药产品（中药）注册证格式：Z20151231
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1.药品生产企业在取得()后，方可生产该药品。A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号

2.药品批准文件与实例对应不正确的是()。A、进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B、进口化学药品注册证-H20101231C、化学药品批准文号-国药准字H20121142D、医药产品(中药)注册证格式-Z20151231

3.提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是( )。

4.下列不属于药品批准证明文件的是()。A、批准文号B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《药品生产许可证》

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  • 第1题：

    药品定期安全性跟新报告的汇总时间以()为起点计。

    A、取得药品批准证明文件

    B、取得药品批准证明文件1年

    C、取得药品批准证明文件后2年


    答案：A

  • 第2题：

    下面关于模式和实例的说法中，不正确的是（ ）。A．模式的一个具体值称为模式的一个实例B．一个模式对应着一个唯一的实例C．模式是相对稳定的，实例是相对变动的D．模式反映的是数据的结构及其联系


    正确答案：B
    模式的一个具体值称为模式的一个实例，那么一个模式不会只对应着一个唯一的实例。如将老师作为对象，数学老师作为模式，张老师，王老师等为实例

  • 第3题：

    下列关于文件目录和目录文件表述不正确的是（ ）。A．文件与文件控制块是一一对应的B．文件目录是需要长期保存的C．目录文件是长度固定的记录式文件D．给定一个文件名，通过查找目录文件便可找到该文件对应的目录项


    正确答案：D
    一个计算机系统中有成千上万个文件，为了便于对文件进行存取和管理，计算机系统建立文件的索引，即文件名和文件物理位置之间的映射关系，这种文件的索引称为文件目录，D项描述错误，它将目录文件和文件目录的概念混淆了。

  • 第4题：

    药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是


    正确答案：D

  • 第5题：

    提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件者是


    正确答案：B

  • 第6题：

    真实、合法的药品广告内容的依据是

    A．国务院药品监督管理部门批准的文件

    B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书

    C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

    D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

    E．国务院卫生行政部门批准的广告文件


    正确答案：D

  • 第7题：

    （）文件称之为装置实例配置文件，每个装置对应有一个实例配置文件，描述了实际装置的通信配置、数据模型以及GOOSE、SMV等装置间通信配置。通常由（）文件直接导出。
    CID ；SCD
    略

  • 第8题：

    关于Windows句柄，下列说法正确的是（）。 

    • A、每个运行着的Windows程序都有对应的Windows实例句柄
    • B、同1个Windows程序打开多次时，对应同1个实例句柄
    • C、1个Windows实例句柄只能对应1个窗口句柄
    • D、1个Windows实例句柄可以对应多个窗口句柄

    正确答案:A,D

  • 第9题：

    以下哪项说法是正确的（）

    • A、每个HTTP请求对应一个单独的ActionServlet实例
    • B、对于每个请求访问HelloAction的HTTP请求，Struts框架会创建一个单独的HelloAction实例
    • C、每个子应用对应一个单独的RequestProcessor实例
    • D、每个子应用对应一个单独的web.xml文件

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    删除File实例所对应文件的方法是（）
    A

    mkdir

    B

    exists

    C

    delete

    D

    isHidden


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    删除File实例所对应文件的方法是？（）
    A

     mkdir

    B

     exists

    C

     delete

    D

     isHidden


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批准文件与实例对应不正确的是（）
    A

    进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121

    B

    进口化学药品注册证-H20101231

    C

    化学药品批准文号-国药准字H20121142

    D

    医药产品（中药）注册证格式-Z20151231


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

    A、药品广告批准文号

    B、新药生产批准文号

    C、药品生产许可证

    D、医院制剂批准文号

    E、医院制剂许可证


    参考答案：B

  • 第14题：

    下列关于文件目录和目录文件的表述中，不正确的是( )。

    A．文件与文件控制块是一一对应的

    B．文件目录是需要长期保存的

    C．目录文件是长度固定的记录式文件

    D．给定一个文件名，通过查找目录文件便可找到该文件对应的目录项


    正确答案：D
    解析：系统为所存入的的文件建立一个文件控制块，每个文件有一个文件控制块。文件目录是文件控制块的有序集合，提供用户和文件系统之间的接口。目录文件是将文件目录以文件的形式保存在外存空间。文件目录是需长期保存的，目录文件是长度固定的记录式文件。

  • 第15题：

    药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是

    A.药品生产许可证

    B.医药产品注册证

    C.进口药品注册证

    D.药品批准文号

    E.进口药材批件


    参考答案：D

  • 第16题：

    需要申请人提出药品补充申请的情况是

    A．药品批准证明文件

    B．药品生产工艺的改变而药品质量末受影响

    C．改变药品生产工艺影响了药品质量的

    D．变更药品批准证明文件

    E．变更药品标准、药品说明书、标签的


    正确答案：CDE

  • 第17题：

    药品广告的内容必须

    A．以国务院工商管理部门批准的文件为准

    B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C．以国务院批准的相关文件为准

    D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准

    E．以省级工商管理部门批准的文件为准


    正确答案：B

  • 第18题：

    需要进行药品补充申请的情况是

    A．变更药品批准证明文件

    B．变更药品标准、药品说明书、标签内载明事项的

    C．改变药品生产工艺影响药品质量的

    D．药品生产工艺改变其药品质量未受影响

    E．药品批准证明文件


    正确答案：ABC

  • 第19题：

    药品批准证明文件的有效期是几年？


    正确答案:药品批准证明文件的有效期是5年。

  • 第20题：

    以下说明流程实例、活动实例、工作项实例描述正确的是（）

    • A、一条流程实例可以对应多条活动实例
    • B、一条活动实例可以对应一条工作项
    • C、一条流程实例可以对应一条工作项
    • D、以上全不是

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    以下哪项说法是正确的（）
    A

    每个HTTP请求对应一个单独的ActionServlet实例

    B

    对于每个请求访问HelloAction的HTTP请求，Struts框架会创建一个单独的HelloAction实例

    C

    每个子应用对应一个单独的RequestProcessor实例

    D

    每个子应用对应一个单独的web.xml文件


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    在MPLS VPN中,关于VPN,Site,VPN 实例之间的关系,描述正确的是（）
    A

    VPN实例与VPN是一一对应的关系

    B

    VPN实例与Site之间存在一一对应的关系

    C

    一个Site只能属于一个VPN

    D

    VPN实例和VPN路由转发表VRF（VPN Routing and Forwardingtable）是不同的概念


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    真实、合法的药品广告内容的依据是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准的文件

    B

    国务院药品监督管理部门批准的新药证书

    C

    国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

    D

    国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

    E

    国务院卫生行政部门批准的广告文件


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    以下说明流程实例、活动实例、工作项实例描述正确的是（）
    A

    一条流程实例可以对应多条活动实例

    B

    一条活动实例可以对应一条工作项

    C

    一条流程实例可以对应一条工作项

    D

    以上全不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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