药品广告内容需要改动的，应该A.药品广告审查机关备案 B.药品广告监督机关备案 C.药品监督管理机关备案 D.重新申请药品广告批准文号

题目
药品广告内容需要改动的，应该

A.药品广告审查机关备案
B.药品广告监督机关备案
C.药品监督管理机关备案
D.重新申请药品广告批准文号
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1.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

3.有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废

4.药品广告内容需要改动的，应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

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  • 第1题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第3题：

    关于药品广告下列说法正确的是()。

    A、药品广告的内容应当真实、合法

    B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C、广告内容不得含有虚假的内容

    D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

    E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理


    答案ABCD

  • 第4题：

    内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行（ ）


    正确答案：E

  • 第5题：

    根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

    C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当

    A.申请广告许可事项变更

    B.申请广告登记事项变更

    C.申请广告发布备案

    D.重新申请广告批准文号

    E.申请撤销原广告批准文号


    正确答案：D

  • 第7题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    在办理药品广告异地备案时，药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，如何处理？


    正确答案:由省级药品监督管理部门交由该药品生产企业所在地核发部门处理。

  • 第9题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）

    • A、在发布时不得更改广告内容
    • B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
    • C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记
    • D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
    • E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

    正确答案:A,E

  • 第10题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）

    • A、在发布时不得更改广告的内容
    • B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
    • C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
    • D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
    • E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

    正确答案:A,E

  • 第11题：

    多选题
    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
    A

    在发布时不得更改广告的内容

    B

    内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

    C

    内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

    D

    内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

    E

    内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
    A

    在发布时不得更改广告内容

    B

    内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

    C

    内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记

    D

    内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

    E

    内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关广告内容说法错误的是

    A、药品广告的内容必须真实、合法

    B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准

    C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    参考答案：C

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第15题：

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行（ ）


    正确答案：D

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是

    A、药品广告内容必须真实、合法

    B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

    C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传

    E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    参考答案：C

  • 第17题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第18题：

    内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：E
    略

  • 第19题：

    药品广告内容应该以什么为准？


    正确答案:药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）

    • A、药品广告的内容必须真实、合法
    • B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
    • C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
    • D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
    • E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

    正确答案:C

  • 第21题：

    医疗广告内容需要改动或者医疗机构的执业情况发生变化，与经审查的医疗广告成品样件内容不符的，医疗机构（）

    • A、应当重新提出审查申请
    • B、只要向发布单位说明情况就可以了

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    药品广告内容需要改动的，应该（）
    A

    药品广告审查机关备案

    B

    药品广告监督机关备案

    C

    药品监督管理机关备案

    D

    重新申请药品广告批准文号

    E

    通知药品生产企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    药品广告内容应该以什么为准？

    正确答案： 药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
    解析： 暂无解析

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