第1题:
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是( )。
A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
B.销售中药材,必须标明产地
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
第2题:
有关中药饮片包装及标签的说法,正确的是( )。
A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片,不得销售
C.中药饮片标签应注明规格、用法用量
D.中药饮片标签应注明品名、产地
第3题:
有关中药饮片的说法,错误的是
A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
第4题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是
A、中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B、包装不符合规定的中药饮片,不得销售
C、中药饮片包装必须印有或者贴有标签
D、中药饮片标签应注明品名、产地
E、中药饮片标签应注明规格、用法用量
第5题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )

第6题:
第7题:
第8题:
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是()
第9题:
直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员
发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门
对存在“十八反”可能引起用药安全问题的处方,应经副主任中药师确认后方可调配
主管中药师可以负责二级医院的中药饮片调剂复核工作
第10题:
西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
中药饮片应当单独开具处方
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品
中药饮片处方的书写,一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列
第11题:
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
第12题:
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
第13题:
有关生产中药饮片的说法,错误的是( )。
A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
C.出厂的中药饮片应检验合格
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
第14题:
有关生产中药饮片的说法,错误的是( )。
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地
C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
第15题:
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是
A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
B、销售中药材,必须标明产地
C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
第16题:
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片在发运过程中必须有包装
C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
第17题:
关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定爺材产地
D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
第18题:
第19题:
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是()。
第20题:
有关中药饮片包装及标签的说法,正确的是()
第21题:
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地
中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
第22题:
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案
根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
第23题:
必须选用符合标准的中药材,并尽量选择多的产地的药材
中药饮片生产必须符合GMP要求
出厂的中药饮片必须质检合格
中药饮片包装必须符合要求