第1题:
A.免疫规划系统
B.冷链工程
C.疫苗供应系统
D.疫苗冷链系统
第2题:
第3题:
第4题:
疫苗为什么需要冷链?
第5题:
《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》公布,着力完善()的销售渠道、冷链储运等流通环节法律制度,建立疫苗全程追溯法律制度,加大处罚及问责力度,有效提高政府公信力和执行力。
第6题:
卡介苗采用逐级分发、冷链管理
乙型肝炎成人预防用疫苗采用逐级分发、冷链管理
麻疹疫苗采用逐级分发、冷链管理
百白破联合疫苗采用逐级分发、冷链管理
第7题:
对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施,并在15日内作出处理决定
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理
疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗,应当如实登记,向所在地县级卫生主管部门报告
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁情况,销毁记录保存时间不得少于5年
第8题:
不允许药品批发企业经营疫苗,疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台
疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境,不得脱离冷链并定时监测记录温度,按要求加贴温控标签
疫苗生产企业应直接向县级疾控机构配送第二类疫苗,或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送。接受委托配送的企业不得委托配送
对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施
第9题:
由公民自费并且自愿受种的疫苗
政府免费向公民提供的疫苗
疫苗接种单位自主采购的疫苗
疫苗生产企业自主供应的疫苗
第10题:
国务院药品监督管理部门单独制定统一的疫苗追溯体系技术规范
疫苗生产企业、疾病预防控制机构、接种单位应当依法依规建立疫苗追溯体系
疫苗生产企业、疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录疫苗的流通、使用信息,实现疫苗最小包装单位的生产、储存、运输、使用全过程可追溯
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门建立疫苗全程追溯协作机制
第11题:
国务院药品监督管理部门单独制定统一的疫苗追溯体系技术规范
疫苗生产企业、疾病预防控制机构、接种单位应当依法依规建立疫苗追溯体系
疫苗生产企业、疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录疫苗的流通、使用信息,实现疫苗最小包装单位的生产、储存、运输、使用全过程可追溯
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门建立疫苗全程追溯协作机制
第12题:
计划免疫
冷链工程
扩大免疫规划
冷链系统
疫苗供应系统
第13题:
第14题:
第15题:
下列关于冷链系统管理,说法不正确的是()
第16题:
关于冷链系统的说法正确的是()
第17题:
疫苗在保存、运输和使用的各个环节需要持续保冷,这一保冷系统称为()
第18题:
省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录
疫苗生产企业在销售疫苗时,疾控机构在供应或分发疫苗时,可不提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料,以保证疫苗运输质量的可追溯性
疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录
第19题:
由公民自费并且自愿受种的疫苗
政府免费向公民提供的疫苗
疫苗接种单位自主采购的疫苗
疫苗生产企业自主供应的疫苗
第20题:
专物专放,不得存放其他物品
建立健全冷链管理制度,有专人进行管理与维护
冷链系统需定期检查、维护和更新
冷链的报废根据省级管理机构规定执行
进行温度记录,记录保存备查
第21题:
由公民自费并且自愿受种的疫苗
政府免费向公民提供的疫苗
疫苗接种单位自主采购的疫苗
疫苗生产企业自主供应的疫苗
第22题:
疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。
疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查
疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查
疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告
第23题:
疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。
疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查
疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查
疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告