第1题:
不得发布广告的药品包括
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B、医疗机构配制的制剂
C、军队特需药品
D、国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
第2题:
有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号
A、《药品生产许可证》被吊销的
B、《药品经营许可证》被吊销的
C、药品批准证明文件被撤销、注销的
D、国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品
E、省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
第3题:
以下药品可以发布广告的是
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B、医疗机构配制的制剂
C、军队特需药品和批准试生产的药品
D、国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品
E、普通药品
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有
A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B.药品生产企业淡季停产的药品的广告
C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告
D.发生不良反应的药品的广告
E.被撤销药品广告批准文号的广告
第5题:
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
E. 医疗机构配制的制剂
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂,不得发布广告。
第10题:
该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期
该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期
该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期
该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期
第11题:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
医疗机构配制的制剂
军队特需药品
国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
第12题:
《药品生产许可证》被吊销的
《药品经营许可证》被吊销的
药品批准证明文件被撤销、注销的
国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品
省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
第13题:
药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形
A、《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B、《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C、药品批准证明文件被撤销、注销的
D、国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
第14题:
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品.国家食品药品监督管理总局应当
A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
第15题:
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括( )。
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.军队特需药品
C.批准试生产的药品
D.医疗机构配制的制剂
E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
第16题:
根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取
A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
第17题:
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国家食品药品监督管理局应当
A.撤销该药品批准证明文件,并予以公布
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E.责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
第18题:
第19题:
第20题:
下列哪些()药品不得发布广告
第21题:
停止销售并下架
配合生产企业召回
发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
第22题:
必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号
非处方药可以在大众媒体上发布广告
异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案
国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
处方药不可在大众媒体上发布广告
第23题:
注意事项
不良反应
禁忌
药物相互作用