药品生产质量管理的基本要求包括A.生产工艺及其重大变更均经过验证 B.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录 C.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存,便于查阅

题目
药品生产质量管理的基本要求包括

A.生产工艺及其重大变更均经过验证
B.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录
C.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存,便于查阅

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  • 第1题:

    我国的微观药事管理主要包括

    A.药品生产质量管理

    B.药品经营质量管理

    C.药品价格管理

    D.药品储备管理

    E.药品研究与开发质量管理


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    GAP的全称是

    A、中药材生产质量管理规范

    B、药品生产质量管理规范

    C、药品临床研究质量管理规范

    D、药品非临床研究质量管理规范

    E、药品经营质量管理规范


    参考答案:A

  • 第3题:

    药品生产管理和质量控制的基本要求的质量管理规范,英文缩写是


    正确答案:C

  • 第4题:

    目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品

    A.《药物非临床研究质量管理规范》

    B.《药物临床试验质量管理规范》

    C.《药品生产质量管理规范》

    D.《药品经营质量管理规范》

    E.《中药材生产质量管理规范(试行)》


    正确答案:C

  • 第5题:

    《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的( )。

    • A、基本原则
    • B、基本规范
    • C、基本准则
    • D、基本要求

    正确答案:C

  • 第6题:

    GLP指的是()

    • A、药品生产质量管理规范
    • B、药品临床试验管理规范
    • C、药品经营质量管理规范
    • D、药品非临床研究质量管理规范
    • E、中药材生产质量管理规范

    正确答案:D

  • 第7题:

    建立药品召回体系,确保能够召回任何一批已经发运销售的产品,是药品生产质量管理的基本要求之一。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。

    • A、《药品检验管理规范》
    • B、《药品生产质量管理规范》
    • C、《药品生产研究管理规范》
    • D、《药品生产管理规范》

    正确答案:B

  • 第9题:

    本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。


    正确答案:污染;交叉污染;混淆;注册要求

  • 第10题:

    根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。

    • A、注册《药品生产质量管理规范》
    • B、注册《药品经营质量管理规范》
    • C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
    • D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    GMP规范作为质量管理体系的一部分,是()的基本要求。
    A

    药品生产管理和质量保证

    B

    药品经营管理和质量保证

    C

    药品生产管理和质量控制

    D

    药品生产管理和质量管理


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。
    A

    生产管理

    B

    质量控制

    C

    生产质量管理

    D

    质量管理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括

    A、药品生产质量管理规范认证

    B、药品经营质量管理规范认证

    C、医疗机构执业许可证核发

    D、药品生产许可证核发

    E、药品经营许可证核发


    参考答案:C

  • 第14题:

    药品生产质量管理规范(GMP)是对药品:

    A.质量管理的基本要求

    B.生产质量管理的基本准则

    C.管理的基本要求

    D.生产的质量要求

    E.生产管理的基本准则


    正确答案:B

  • 第15题:

    申请生产已有国家标准药品的申请人应当是

    A.持有《药品生产许可证》

    B.持有《药品生产质量管理规范》认证证书

    C.持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书

    D.持有《药品经营质量管理规》认证证书

    E.持有《中药材生产质量管理规范》认证证书


    正确答案:C

  • 第16题:

    药品委托生产时,受托方必须是

    A:持有《药品生产质量管理证书》的企业
    B:合法的药品生产企业
    C:通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业
    D:持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业
    E:生产能力高于委托方的药品生产企业

    答案:D
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定,接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

  • 第17题:

    GMP规范作为质量管理体系的一部分,是()的基本要求。

    • A、药品生产管理和质量保证
    • B、药品经营管理和质量保证
    • C、药品生产管理和质量控制
    • D、药品生产管理和质量管理

    正确答案:C

  • 第18题:

    药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。

    • A、生产管理
    • B、质量控制
    • C、生产质量管理
    • D、质量管理

    正确答案:C

  • 第20题:

    药品生产质量管理有哪些基本要求?


    正确答案: (一)制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品;
    (二)生产工艺及其重大变更均经过验证;
    (三)配备所需的资源
    (四)应当使用准确、易懂的语言制定操作规程;
    (五)操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作;
    (六)生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录;
    (七)批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅;
    (八)降低药品发运过程中的质量风险;
    (九)建立药品召回系统,确保能够召回任何一批已发运销售的产品;
    (十)调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生

  • 第21题:

    药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    判断题
    建立药品召回体系,确保能够召回任何一批已经发运销售的产品,是药品生产质量管理的基本要求之一。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。
    A

    《药品检验管理规范》

    B

    《药品生产质量管理规范》

    C

    《药品生产研究管理规范》

    D

    《药品生产管理规范》


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。
    A

    GMP(药品生产质量管理规范)

    B

    GSP(药品经营质量管理规范)

    C

    GLP(药品非临床研究质量管理规范)

    D

    GAP(中药材生产质量管理规范(试行))

    E

    GCP


    正确答案: E
    解析: 暂无解析