下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的 B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的 C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的 D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的

题目
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的
相似考题

1..如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应 查看材料A.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

2.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

3.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

4.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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  • 第1题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E．责令停产该品种的生产

    根据《药品广告审查办法》


    参考答案：B

  • 第2题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案：B
    解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是一年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理。

  • 第3题：

    药品广告审查办法》规定，药品广告内容超出说明书范围的（ ）。

    A．由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布

    B．没收广告费用

    C．可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

    D．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

    E．撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案：ABCD
    考察重点是《药品广告审查办法》对违反药品广告内容的法律责任的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第4题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：B
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，～年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第5题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料 申请药品广告批准文号的，药品广告审查机 关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该 企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：B
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，一年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第6题：

    A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

    如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应
    A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

    答案：A
    解析：
    混淆行为包括：①假冒他人的注册商标；②与知名商品相混淆；③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。故选A。建议考生运用口诀"假冒伪造"准确记忆。

  • 第7题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当

    A．撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B．撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    答案：C
    解析：
    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第8题：

    下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于1年内不受理该企业该品种广告审批申请的是

    A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
    B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
    C.乙企业发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
    D.丁企业异地发布左氧氟沙星滴眼液广告未向发布地药品广告审查机关备案的

    答案：A
    解析：
    (1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。故A正确。(2)对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请；取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。故B错误。
    (3)被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告，必须立即停止发布。故C错误。
    (4)异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故D错误。

  • 第9题：

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）

    • A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    • B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    正确答案:A

  • 第10题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）

    • A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    • B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（ ）
    A

    暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    提供處假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（）
    A

    3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

    B

    1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

    C

    1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

    D

    3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    根据下面选项，回答题：

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E．责令停产该品种的生产

    根据《药品广告审查办法》

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    查看材料


    正确答案：C
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  • 第14题：

    下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是( )

    A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

    B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

    C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

    D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的


    正确答案：B

  • 第15题：

    提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括()

    A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

    B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

    C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

    D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请


    参考答案：D

  • 第16题：

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在"-3地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：A
    本题考查的是《药品广告审法》。根据《药品广告审查法》第二十一条、二二条和二十三条。第二十一条对任意扩大产品适应症(功主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重骗和误导消费者的违法广告，省以上药监督管理部门一经发现，应当采取行政制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同责令违法发布药品广告的企业在当地相的媒体发布更正启事。违法发布药品广的企业按要求发布更正启事后，省以上品监督管理部门应当在15个工作日内做解除行政强制措施的决定；需要进行药检验的，药品监督管理部门应当自检验告书发出之13起15日内，做出是否解除政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广审批，被药品广告审查机关在受理审查发现的，1年内不受理该企业该品种的广审批申请。第二十三条对提供虚假材料申请药品广审批，取得药品广告批准文号的，药品广审查机关在发现后应当撤销该药品广告准文号，并3年内不受理该企业该品种广告审批申请。详见药品广告审查办法第二十一条、二二条、二十三条。

  • 第17题：

    A 制药公司是一家现代企业，许多产品在市场上口碑很好。B 制药公司为了获取更大的利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与 A 制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册商标，同时做了市场宣传和广告。
    如果上述信息中的B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应

    A．1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B．1 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    C．3 年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    D．3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国广告法》第三十七条：违反本法规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款：情节严重的，依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究刑事责任。因此选择A。

  • 第19题：

    A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。

    如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（ ）。
    A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
    D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

    答案：A
    解析：
    1.混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。①假冒他人的注册商标。②与知名商品相混淆。③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品。④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。

  • 第20题：

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?

    • A、1年内不受理该品种的广告审批申请
    • B、2年内不受理该品种的广告审批申请
    • C、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、2年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:C

  • 第21题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）

    • A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    • B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    正确答案:B

  • 第22题：

    依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第23题：

    单选题
    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）
    A

    暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的，药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号，同时还应（　　）。
    A

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

    D

    3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请


    正确答案： B
    解析：
    以欺骗、贿赂等不正当手段取得广告审查批准的，广告审查机关予以撤销，处十万元以上二十万元以下的罚款，三年内不受理该申请人的广告审查申请。

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