某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金 B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 D．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

题目
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处

A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
D．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
相似考题

1.（材料）某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处

2.某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊” (批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有A、批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D、甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回

3.某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

4.某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

参考答案和解析
答案：C
解析：
复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品按劣药论处，对人体造成严重危害，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金。故选C。
更多“某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处”相关问题

  • 第1题：

    某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）。

    A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

    B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

    D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回


    正确答案：AB
    此题暂无解析

  • 第2题：

    根据以下材料，回答题

    A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

    B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

    C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

    D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处（ ）。

    查看材料


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第3题：

    某制药厂擅自将库存老批号药品更换包装以新批号药品出厂销售，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达六十万元，追究刑事责任时应（ ）


    正确答案：C

  • 第4题：

    [62～63] A、 处拘役或者管制

    B、处3年以下有期徒刑

    c、处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D、处15年有期徒刑或无期徒刑

    E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金

    根据<中华人民共和国刑法》

    62、某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

    63、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可


    正确答案：C,E

  • 第5题：

    某制药厂擅自将库存老批号药品更换包装以新批号药品出厂销售，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达六十万元，追究刑事责任时应

    A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

    B．处3年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处罚金

    C．处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D．处15年有期徒刑或无期徒刑，并处罚金或者没收财产

    E．处15年有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或者没收财产

    根据《中华人民共和国刑法》


    正确答案：C

  • 第6题：

    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基 酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售， 直至案发，虽未发现对人体造成严重危 害，但销售金额已达一百三十万元，追究 刑事责任时应

    A.处拘役或者管制
    B.处3年以下有期徒刑
    C.处7年以上有期徒刑，并处罚金
    D.处15年有期徒刑或无期徒刑
    E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处 或者单处罚金


    答案：C
    解析：
    解析：生产、销售假药、劣药未构成相应 犯罪：①销售金额五万元以上不满二十万元 的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者 单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金， 故63选E;②销售金额二十万元以上不满五 十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并 处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；③ 销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七 年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以 上二倍以下罚金，故62选C

  • 第7题：

    某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

    上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为查看材料

    A.假药
    B.按劣药论处
    C.劣药
    D.按假药论处

    答案：B
    解析：
    不注明或者更改生产批号的按照劣药论处。故选B。

  • 第8题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）

    • A、没收剩余的中药降糖药
    • B、没收该药品生产企业的违法所得
    • C、处罚20万元
    • D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 该批次脑心通胶囊应当认定为（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。该中药降糖药（ ）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： B
    解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

  • 第12题：

    单选题
    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重，追危害究刑事责任时应处（ ）
    A

    处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

    B

    处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

    C

    处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

    D

    处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    根据材料，回答题

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。

    该中药降糖药 查看材料

    A.为劣药

    B.为假药

    C.按劣药论处

    D.按假药论处


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

    A.处拘役或者管制

    B.处3年以下有期徒刑

    C.处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D.处15年有期徒刑或无期徒刑

    E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金 根据《中华人民共和国刑法》


    正确答案：C

  • 第15题：

    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

    A．处拘役或者管制

    B．处3年以下有期徒刑

    C．处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D．处15年有期徒刑或无期徒刑

    E．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金

    根据《中华人民共和国刑法》


    参考答案：C

  • 第16题：

    某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。

    A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药

    B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

    C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任

    D．甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

    E．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回


    ABE[解析]本题考查的是对假药的处罚。

    “非法添加”生产属于假药。致人死亡需要追其刑事责任。

  • 第17题：


    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。

    该中药降糖药
    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：D
    解析：
    更改生产批号的属于按劣药论处。

  • 第18题：

    某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

    根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是查看材料

    A.构成生产、销售假药罪
    B.构成生产、销售伪劣产品罪
    C.构成生产、销售劣药罪
    D.构成无证生产、经营药品罪

    答案：B
    解析：
    生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”，但销售金额5万元以上的．构成生产、销售伪劣产品罪。故选B。

  • 第19题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）

    • A、没收剩余的药品
    • B、没收该药品生产企业的违法所得
    • C、处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
    • D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）
    A

    没收剩余的药品

    B

    没收该药品生产企业的违法所得

    C

    处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    D

    吊销该药品生产企业《药品生产许可证》


    正确答案： A
    解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

  • 第21题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应（）
    A

    处拘役或者管制

    B

    处3年以下有期徒刑

    C

    处7年以上有期徒刑，并处罚金

    D

    处15年有期徒刑或无期徒刑

    E

    处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
    A

    没收剩余的中药降糖药

    B

    没收该药品生产企业的违法所得

    C

    处罚20万元

    D

    吊销该药品生产企业《药品生产许可证》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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