发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应

题目
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照

A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重不良反应
相似考题

1.配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应、药品说明书未载明的不良反应，属于()、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照()、导致住院时间延长的药品不良反应属于()、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()

2.根据下面选项，回答题：A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于查看材料

3.药品说明书中未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应

4.在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。A.药品名称B.药品适应证C.药品不良反应D.药物过量E.药品包装

参考答案和解析
答案：B
解析：
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  • 第1题：

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于

    A．药品不良反应报告与监测

    B．新的药品不良反应

    C．药品群体不良反应

    D．严重药品不良反应

    E．新的严重药品不良反应


    参考答案：B

  • 第2题：

    说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于

    A.严重不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品群体不良事件

    D.A型不良反应


    正确答案：B
    解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

  • 第3题：

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于

    A.药品不良反应报告与监测

    B.新的药品不良反应

    C.药品群体不良反应

    D.严重不良反应

    E.新的严重药品不良反应


    正确答案：8．B

  • 第4题：

    药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应

    药品说明书未载明的不良反应，属于

    A.药品不良反应报告与监测

    B.新的药品不良反应

    C.药品群体不良反应

    D.严重不良反应

    E.新的严重药品不良反应


    正确答案：B
    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

  • 第5题：

    关于药物不良反应的说法不正确的是

    A.是指应用合格药品发生的反应

    B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生

    C.是在正常用法用量的情况下发生的反应

    D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应

    E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关


    正确答案：B
    略

  • 第6题：

    关于药物不良反应的叙述，错误的是（ ）。

    A.药品不良反应是合格药品发生的反应
    B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
    C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应
    D.根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型
    E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

    A．药品不良反应报告与监测
    B．新的药品不良反应
    C．药品群体不良反应
    D．严重不良反应

    答案：B
    解析：
    说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

  • 第8题：

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）

    • A、新的药品不良反应处理
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品群体不良反应
    • D、严重药品不良反应

    正确答案:A

  • 第9题：

    新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。


    正确答案:说明书中未载明；性质；程度；后果；频率

  • 第10题：

    单选题
    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
    A

    新的药品不良反应处理

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品群体不良反应

    D

    严重药品不良反应


    正确答案： B
    解析： (1)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应；说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。建议考生运用口诀"说明书无为新，不同更重按新"准确记忆。(2)使用药品导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤的属于严重药品不良反应。

  • 第11题：

    单选题
    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

  • 第12题：

    单选题
    A省某三甲医院经过集中招投标，自B医药公司采购国外C公司生产的齐多夫定，在临床应用过程中，发现死亡病例。经药监局调查后给予责令召回的处理措施。有关药品不良反应的说法，错误的是（  ）
    A

    不良反应是合格药品正常使用条件下发生的

    B

    不良反应的性质、程度和频率与说明书描述不一致的按新的不良反应

    C

    药品群体性不良事件是严重的药品不良反应

    D

    导致住院或住院时间延长的不良反应是严重的药品不良反应


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

    A．新的药品不良反应处理

    B．新的药品不良反应

    C．药品群体不良反应

    D．严重药品不良反应


    参考答案：A

  • 第14题：

    药品说明书未载明的不良反应，属于

    A.药品不良反应报告与监测

    B.新的药品不良反应

    C.药品群体不良反应

    D.严重不良反应

    E.新的严重药品不良反应


    正确答案：6．B

  • 第15题：

    发生程度、后果与说明书描述不一致的药品不良反应，属于


    正确答案：C

  • 第16题：

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

    A.药品不良反应报告与监测

    B.新的药品不良反应

    C.药品群体不良反应

    D.严重不良反应

    E.新的严重药品不良反应


    正确答案：B
    本题考查的是药品的不反应。根据《药品不良反应报告和检测管理办法》八章第六十三(一)药品不良反应，是指合格药品在正常法用量下出现的与用药目的无关的有反应。(二)药品不良反应报告和监测，是指药品良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(三)严重药品不良反应，是指因使用药品起以下损害情形之一的反应：1．导致死亡2．危及生命3．致癌、致畸、致出生缺陷4．导致显著的或者永久的人体伤残或者器功能的损伤5．导致住院或者住院时间延长6．导致其他重要医学事件，如不进行治疗能出现上述所列情况的。(四)新的药品不良反应，是指药品说明书未载明的不良反应。说明书中已有描述，不良反应发生的性质、程度、后果或者频率说明书描述不一致或者更严重的，按照新药品不良反应处理。(五)药品群体不良事件，是指同一药品在用过程中，在相对集中的时间、区域内，对定数量人群的身体健康或者生命安全造成、害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一药名称、同一剂型、同一规格的药品。(六)药品重点监测，是指为进一步了解药的临床使用和不良反应发生情况，研究不反应的发生特征、严重程度、发生率等，开的药品安全性监测活动。

  • 第17题：

    药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应

    药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案：A

  • 第18题：

    药品说明书未载明的不良反应，属于

    A.药品不良反应报告与监测
    B.新的药品不良反应
    C.药品群体不良反应
    D.严重不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，可以不标明禁忌、不良反应。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）

    • A、严重不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品群体不良事件
    • D、A型不良反应

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品说明书中，哪项描述了药品可能产生的副作用：（）

    • A、适应证
    • B、不良反应
    • C、注意事项
    • D、禁忌

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）
    A

    严重不良反应

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品群体不良事件

    D

    A型不良反应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（  ）
    A

    药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重

    B

    超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应

    C

    新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应

    D

    进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应


    正确答案： D
    解析：

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