A.生产企业所在地省级药品监督管理部门 B.省级工商行政管理部门 C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门 D.发布地省级药品监督管理部门国产药品广告申请应当向哪个部门提出

题目
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
D.发布地省级药品监督管理部门

国产药品广告申请应当向哪个部门提出
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1.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C．经所在地省级药品监督管理部门批准D．经所在地市级药品监督管理部门批准

2.根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（　　）。

3.可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

4.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C．经所在地省级药品监督管理部门批准D．经所在地市级药品监督管理部门批准

参考答案和解析
答案：A
解析：
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。
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  • 第1题：

    发布药品广告，须经

    A．国家药品监督管理部门备案

    B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D．发布地省级药品监督管理部门备案


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据下列选项，回答 64～67 题：

    A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定

    B．政府价格主管部门制定

    C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请

    D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请

    E．发布地省级药品监督管理部门申请备案

    第 64 题 政府定价和政府指导价由（　　）。


    正确答案：B

  • 第3题：

    A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 <1> .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号

    A.国家药品监督管理部门

    B.企业所在地省级药品监督管理部门

    C.企业所在地市级药品监督管理部门

    D.企业所在地县级药品监督管理部门


    正确答案：B
    药品广告须经企业所在地省.自治区.直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】【答疑编号100745746】

  • 第4题：

    关于药品广告管理的有关规定有( )

    A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

    B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

    E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案：ABCDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第5题：

    发布国产药品广告必须经

    A．省级工商行政管理部门审批

    B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

    C．发布地省级卫生行政部门审批

    D．国务院药品监督管理部门审批

    E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批


    正确答案：B

  • 第6题：

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料

    A.国家药品监督管理部门
    B.企业所在地省级药品监督管理部门
    C.企业所在地市级药品监督管理部门
    D.企业所在地县级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故选B。

  • 第7题：

    药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

    • A、省级以上药品监督管理部门申请验收
    • B、省级药品监督管理部门申请验收
    • C、市级以上药品监督管理部门申请验收
    • D、市级药品监督管理部门申请验收

    正确答案:B

  • 第8题：

    发布药品广告，须经（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:B

  • 第9题：

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门
    • C、企业所在地市级药品监督管理部门
    • D、企业所在地县级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（  ）
    A

    批发企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，该批发业务的审批部门是（  ）
    A

    批发企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是（  ）
    A

    审批制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门

    B

    审批制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    备案制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门

    D

    备案制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向

    A．国家药品监督管理部门备案

    B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D．发布地省级药品监督管理部门备案


    参考答案：D

  • 第14题：

    根据材料，回答题

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料

    A.国家药品监督管理部门

    B.企业所在地省级药品监督管理部门

    C.企业所在地市级药品监督管理部门

    D.企业所在地县级药品监督管理部门


    正确答案：B
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  • 第15题：

    药品广告必须经过

    A．企业所在地药品监督管理部门批准

    B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C．企业所在地省级工商行政管理部门批准

    D．企业所在地市级药品监督管理部门批准

    E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第16题：

    核发《药品生产许可证》的部门是

    A．企业所在地省级药品监督管理部门

    B．企业所在地市级药品监督管理部门

    C．企业所在地县级药品监督管理部门

    D．企业所在地省级卫生行政管理部门

    E．企业所在地市级卫生行政管理部门


    正确答案：A

  • 第17题：

    负责组织GSP认证的是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．企业所在地市级药品监督管理部门

    D．企业所在地县级以上药品监督管理部门

    E．企业所在地省级以上药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第18题：

    A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
    D.发布地省级药品监督管理部门

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

    答案：D
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

  • 第19题：

    开办药品生产企业须经企业所在地（）？

    • A、省级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、县级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:A

  • 第20题：

    发布国产药品广告必须经（）

    • A、企业所在地省级工商行政管理部门审批
    • B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
    • C、发布地省级卫生行政部门审批
    • D、国务院药品监督管理部门审批
    • E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是（  ）
    A

    批发企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准？（　　）
    A

    所在地市级药品监督管理部门

    B

    国家药品监督管理部门

    C

    所在地省级药品监督管理部门

    D

    所在地市场监督管理部门


    正确答案： A
    解析：
    根据《药品管理法》第七条的规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》；无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

  • 第23题：

    单选题
    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    企业所在地市级药品监督管理部门

    D

    企业所在地县级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故选B。

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