根据《药品广告审查办法》 药品监督管理部门审批药品广告的时限为 A. 5 日 B. 10 日 C. 15 日 D. 20 日 E. 30 日

题目
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A. 5 日 B. 10 日
C. 15 日 D. 20 日
E. 30 日

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1.根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

2.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

3.根据下面选项，回答题：A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料

4.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品广告审查办法》

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  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品广告审查办法》

    对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    查看材料


    正确答案：A
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  • 第2题：

    回答题：

    根据《药品广告审查办法》

    对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：A
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  • 第3题：

    根据选项，回答问题

    A．无需审查

    B．经国家工商管理总局审查

    C．经国家食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查

    E．经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

    发布进口药品广告


    正确答案：E
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  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

    A.5日

    B.10日

    C.15日

    D.20日

    E.30日


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

    A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

    B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

    C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

    D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

    E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案：ABDE

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

    A.无需审查

    B.经国家食品药品监督管理局审查

    C.经省级药品监督管理部门审查

    D.经省级工商行政管理部门审查

    E.经国家工商管理总局审查


    正确答案：A
    本题考查的是药品广告的审办法。根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含药品名称、药品适应症(功能主治)或者药品有关的其他内容的，为药品广告，应按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品用名称和药品商品名称)的，或者处方药指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查。申请药品广告批准文号，应当向药品生产业所在地的药品广告审查机关提出。申请日药品广告批准文号，应当向进口药品代理构所在地的药品广告审查机关提出。

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

    A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

    C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

    D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

    E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


    参考答案：D

  • 第8题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第9题：

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第10题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第11题：

    根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告，应

    A．无需审查
    B．经国家食品药品监督管理总局审查
    C．经省级药品监督管理部门审查
    D．经省级工商行政管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    零售药店营业场所内药品广告应符合除（）外的规定。

    • A、工商管理办法
    • B、药品广告管理办法
    • C、药品广告审查办法
    • D、药品广告审查标准

    正确答案:A

  • 第13题：

    零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。

    A.工商管理办法

    B.药品广告管理办法

    C.药品广告审查办法

    D.药品广告审查标准


    正确答案：A

  • 第14题：

    回答题：

    根据《药品广告审査办法》

    异地发布药品广告的 查看材料

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C
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  • 第15题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、消费者

    D、广告公司

    E、进口药品代理机构


    参考答案：ABE

  • 第16题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第17题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第19题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 （ ）


    正确答案：ABD

  • 第20题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须注明

    A．药品广告批准文号

    B．药品生产批准文号

    C．药品生产企业或者药品经营企业名称

    D．通用名称

    E．忠告语


    正确答案：ABCDE

  • 第21题：

    根据《药品广告审查办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批。取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号．几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：C
    略

  • 第22题：

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第23题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,C,D

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    消费者

    D

    广告公司

    E

    进口药品代理机构


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

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