第1题:
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务
C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估
D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
第2题:
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有 A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
c、药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D、药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌
E、药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
第3题:
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第4题:
药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,继续销售的( )。
第5题:
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第6题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()
第7题:
下列哪项是药品生产企业应当()
第8题:
药品生产企业应建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,对可能存在安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。
第9题:
责令召回药品
可并处应召回药品货值金额3倍的罚款
逾期未改正的,处2万元以下罚款
造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销药品生产许可证
第10题:
应当立即停止销售或者使用该药品
应当立即退给药品生产企业或者供货商
应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
应当向药品监督管理部门报告
第11题:
进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品
药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的合格药品
第12题:
应当协助药品生产企业履行召回义务
应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
应当控制和收回存在安全隐患的药品
发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁
第13题:
药品经营企业、使用单位( )。
A.应当协助药品生产企业履行召回义务
B.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
C.应当控制和收回存在安全隐患的药品
D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁
第14题:
药品召回是指
A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
第15题:
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有 ( )

第16题:
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的( )。
第17题:
第18题:
下列哪项是药品经营企业、使用单位()
第19题:
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
第20题:
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
第21题:
药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
第22题:
药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
第23题: