有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是A.首次进口的特殊用途化妆品,经国家药品监督管理部门批准,方可签订进口合同 B.首次进口的非特殊用途化妆品,应当到省级药品监督管理部门备案 C.生产特殊用途化妆品,应当经国家药品监督管理部门批准 D.生产非特殊用途化妆品,应当到省级药品监督管理部门备案

题目
有关化妆品生产许可和进口管理的说法,错误的是

A.首次进口的特殊用途化妆品,经国家药品监督管理部门批准,方可签订进口合同
B.首次进口的非特殊用途化妆品,应当到省级药品监督管理部门备案
C.生产特殊用途化妆品,应当经国家药品监督管理部门批准
D.生产非特殊用途化妆品,应当到省级药品监督管理部门备案

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  • 第1题:

    《化妆品卫生监督条例》规定,国家对化妆品的生产和销售实行

    A.卫生监督制度

    B.卫生监测制度

    C.卫生许可证制度

    D.生产许可证制度

    E.备案管理制度


    正确答案:A

  • 第2题:

    进口化妆品须提供(  )方可受理报检。
    A.进出口化妆品标签审核证书
    B.进口卫生许可证
    C.进口安全质量许可证
    D.进口环保批准证书


    答案:A
    解析:
    【精解】进口化妆品须提供进出口化妆品标签审核证书方可受理报检。

  • 第3题:

    生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证,化妆品生产许可证的有效期为

    A.1年
    B.3年
    C.4年
    D.5年

    答案:D
    解析:
    国家对化妆品生产实行许可制度;生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证,化妆品生产许可证的有效期为5年。故选D。

  • 第4题:

    关于化妆品的说法错误的是

    A.省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》,有效期5年,每2年复核1次
    B.省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期为5年
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理
    D.国家药品监督管理部门负责进口非特殊用途化妆品的备案管理

    答案:A
    解析:
    《化妆品生产企业卫生许可证》有效期4年,每2年复核1次。

  • 第5题:

    2008年9月1日施行的《化妆品标识管理规定》中,规定化妆品标识应当标注()。

    • A、化妆品名称、净含量、全成分表、产品标准号
    • B、生产者的名称和地址
    • C、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期
    • D、生产许可证标志和编号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    检验检疫机构对进口化妆品生产企业实施( )。

    • A、卫生注册登记管理
    • B、质量许可管理
    • C、卫生许可登记管理
    • D、强制性认证管理

    正确答案:A

  • 第7题:

    关于经营化妆品中不符合《条例》的是()

    • A、向生产厂家索取卫生许可证
    • B、只出售取得批文的特殊用途化妆品
    • C、向卫生行政部门申请经营许可证
    • D、销售具有效批件的进口化妆品
    • E、化妆品经营单位应有清洁卫生的贮存和销售场所

    正确答案:C

  • 第8题:

    下列说法正确的是:()。

    • A、化妆品生产企业变更企业名称,必须到发证机关申请更换新证
    • B、遗失《化妆品生产企业卫生许可证》,应及时向发证机关报失,并申请补领新证
    • C、化妆品生产企业另设分厂的,不必在《化妆品生产企业卫生许可证》上注明分厂
    • D、自行歇业的化妆品生产企业,应及时到发证机关注销《化妆品生产企业卫生许可证》

    正确答案:A,B,D

  • 第9题:

    单选题
    对首次进口化妆品卫生质量的监督时,下列错误的是()
    A

    进口单位必须提供该化妆品的说明书

    B

    进口单位必须提供出口国或地区批准生产的证明文件和安全性评价资料

    C

    经当地卫生行政部门批准即可签订进口合同

    D

    进口化妆品必须经国务院行政部门批准方可签订进口合同

    E

    进口化妆品须经商检部门检验合格


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    化妆品经营单位和个人不能销售下列哪些化妆品()。
    A

    未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品

    B

    未取得注册商标的化妆品

    C

    超过使用期限的化妆品

    D

    未取得批准文号的特殊用途化妆品

    E

    未取得批准文号的进口化妆品


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    检验检疫机构对进口化妆品生产企业实施( )。
    A

    卫生注册登记管理

    B

    质量许可管理

    C

    卫生许可登记管理

    D

    强制性认证管理


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    检验检疫机构对进口化妆品生产企企业实施( )。
    A.卫生注册登记管理 B.质量许可管理
    C.卫生许可登记管理 D.强制性认证管理


    答案:A
    解析:

  • 第13题:

    下列(  )是有关自动进出口许可证管理的错误说法.
    A.旧机电产品进口须在自动进口许可证上注明“旧品”
    B.每批价值小于人民币5 000元的实验品免予交纳自动进口许可证
    C.自动进口许可证与出口货物许可证原则上都实行“一批一证”制度
    D.自动进出口许可证由商务部和国务院有关经济管理部门及授权机关签发


    答案:C
    解析:
    [解析]自动进口许可证项下货物原则上实行“一批一证”管理.对部分货物也可实行“非一批一证”管理.对实行“非一批一证”管理的,在有效期内可以分批次累计报关使用.但累计使用次数不得超过6次.出口许可证管理实行“一证一关”制、“一批一证”制和“非一批一证”制.实行“非一批一证”制的,签发出口许可证时应在备注栏内注明“非一批一证”,但最多不超过12次.

  • 第14题:

    2019年3月2日,国务院发布《国务院关于修改部分行政法规的决定》(国务院令第709号),对《化妆品卫生监督条例》部分条款进行了修改。以下关于所修改的化妆品生产许可制度的说法,错误的是

    A.省级化妆品监督管理部门颁发化妆品生产许可证
    B.化妆品生产许可证有效期为五年
    C.化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可控制化妆品生产环节的风险
    D.生产化妆品需依法持有化妆品生产许可证

    答案:C
    解析:
    考查化妆品生产许可。因为化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可已经整合为化妆品生产许可,故选项C说法错误。

  • 第15题:

    有关进口药品说法正确的是

    A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可
    B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口
    C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格
    D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准

    答案:A,C,D
    解析:
    未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品,但经国家药品监督管理部门确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。

  • 第16题:

    下列对进口化妆品表述正确的是()。

    • A、国家质检总局对进出口化妆品实施分级监督检验管理制度,将进出口化妆品的监督检验分为放宽级和正常级
    • B、对化妆品标签的审核,检验检疫机构与进口化妆品检验检疫结合进行
    • C、检验检疫机构对进口化妆品生产企业实施卫生注册登记管理
    • D、经检验合格的进口化妆品,须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫标志

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题:

    对首次进口化妆品卫生质量的监督时,下列错误的是()

    • A、进口单位必须提供该化妆品的说明书
    • B、进口单位必须提供出口国或地区批准生产的证明文件和安全性评价资料
    • C、经当地卫生行政部门批准即可签订进口合同
    • D、进口化妆品必须经国务院行政部门批准方可签订进口合同
    • E、进口化妆品须经商检部门检验合格

    正确答案:C

  • 第18题:

    乌拉圭回合谈判关于进口许可证的主要内容()

    • A、进口许可证的管理和发放
    • B、进口许可证的种类
    • C、建立进口许可证委员会
    • D、有关发展中国家优惠待遇对顶

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    多选题
    有关化妆品说法正确的有()
    A

    特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品

    B

    生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证,化妆品生产许可证有效期五年

    C

    首次进口的特殊用途化妆品,进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产的证明文件,经国务院化妆品监督管理部门批准,方可签订进口合同

    D

    省级化妆品监督管理部门聘请有关专家组成化妆品安全性评审组,对特殊用途的化妆品和化妆品新原料进行安全性评审,对化妆品引起的重大事故进行技术鉴定


    正确答案: A,C
    解析:

  • 第20题:

    单选题
    关于经营化妆品中不符合《条例》的是()
    A

    向生产厂家索取卫生许可证

    B

    只出售取得批文的特殊用途化妆品

    C

    向卫生行政部门申请经营许可证

    D

    销售具有效批件的进口化妆品

    E

    化妆品经营单位应有清洁卫生的贮存和销售场所


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    《化妆品卫生监督条例》规定,国家对化妆品的生产和销售实行(  )。
    A

    卫生监督制度

    B

    卫生监测制度

    C

    卫生许可证制度

    D

    生产许可证制度

    E

    备案管理制度


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    下列对进口化妆品表述正确的是()。
    A

    国家质检总局对进出口化妆品实施分级监督检验管理制度,将进出口化妆品的监督检验分为放宽级和正常级

    B

    对化妆品标签的审核,检验检疫机构与进口化妆品检验检疫结合进行

    C

    检验检疫机构对进口化妆品生产企业实施卫生注册登记管理

    D

    经检验合格的进口化妆品,须在检验检疫机构监督下加贴检验检疫标志


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析