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  • 第1题:

    可待因体内代谢的主要肝药酶是()

    A.CYP2B6

    B.CYP1A2

    C.CYP2C19

    D.CYP2C9

    E.CYP2D6


    参考答案:E

  • 第2题:

    使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是

    A.CYP2D6

    B.CYP3A4

    C.CYP2C9

    D.CYP2C19

    E.CYP2B6


    正确答案:A

  • 第3题:

    使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9

    使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是

    A.CYP2D6

    B.CYP3A4

    C.CYP2C9

    D.CYP2C19

    E.CYP286


    正确答案:B
    本题考查的是肝药酶。肝药酶主要指细胞色素P450酶系,其具有很多工酶,如CYPlA2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19CYP2D6、CYP2E1等。可待因是被CYP3A4代的药品。

  • 第4题:

    为前药,在体内经肝药酶CYP2D6代谢后用于镇咳的药物是

    A.右美沙芬
    B.苯丙哌林
    C.溴己胺
    D.可待因
    E.氨茶碱

    答案:D
    解析:
    考查镇咳药的作用特点。可待因:为前药,在体内经肝药酶CYP2D6代谢为吗啡后再作用于吗啡受体,直接抑制咳嗽中枢,镇咳作用强而迅速。

  • 第5题:

    药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。


    正确答案:延长;增高;增强;增大;减少

  • 第6题:

    关于肝药酶说法正确的是

    • A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
    • B、作用有很高的选择性,但活性有限
    • C、其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响
    • D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
    • E、经肝药酶代谢后药物毒性消失

    正确答案:A

  • 第7题:

    下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()

    • A、使肝药酶的活性增加
    • B、可能加速本身被肝药酶的代谢
    • C、可加速被肝药酶转化的药物代谢
    • D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
    • E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

    正确答案:D

  • 第8题:

    华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()


    正确答案:CYP2C9

  • 第9题:

    单选题
    巴比妥类药物对肝药酶的影响(  )。
    A

    诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性

    B

    诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性

    C

    抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性

    D

    诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性

    E

    诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性


    正确答案: B
    解析:
    巴比妥类有肝药酶诱导作用,能够使肝药物代谢酶活性增高,使自身代谢加速,这也是该类药物易产生耐受性、依赖性的原因。

  • 第10题:

    单选题
    下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()
    A

    药物的消除方式均是体内生物转化

    B

    药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P

    C

    肝药酶的作用专一性很低

    D

    有些药物可抑制肝药酶活性

    E

    有些药物能诱导肝药酶活性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    伏立康唑体内代谢的主要肝药酶是( )
    A

    CYP2B6

    B

    CYP1A2

    C

    CYP2C19

    D

    CYP2C9

    E

    CYP2D6


    正确答案: E
    解析:

  • 第12题:

    填空题
    药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。

    正确答案: 延长,增高,增强,增大,减少
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的()。

    A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式

    B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450

    C、肝药酶的专一性很低

    D、有些药物可抑制肝药酶合成

    E、肝药酶数量和活性的个体差异较大


    正确答案:A

  • 第14题:

    下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的

    A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

    B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450

    C.肝药酶的专一性很高

    D.有些药可抑制肝药酶活性

    E.巴比妥类能诱导肝药酶活性


    正确答案:AC

  • 第15题:

    下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的( )

    A. 有些药可抑制肝药酶活性
    B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
    C. 肝药酶的专一性很低
    D. 药物的消除方式主要靠体内代谢
    E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是

    A:CYP2D6
    B:CYP3A4
    C:CYP2C9
    D:CYP2C19
    E:CYP286

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    关于药物体内生物转化哪点是错误的?()

    • A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
    • B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450
    • C、肝药酶的专一性很低
    • D、有些药物可抑制肝药酶合成

    正确答案:A

  • 第18题:

    下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()

    • A、药物的消除方式均是体内生物转化
    • B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
    • C、肝药酶的作用专一性很低
    • D、有些药物可抑制肝药酶活性
    • E、有些药物能诱导肝药酶活性

    正确答案:A

  • 第19题:

    肝药酶()。

    • A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
    • B、经肝药酶代谢后药物毒性消失
    • C、作用有很高的选择性,但活性有限
    • D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
    • E、其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

    正确答案:D

  • 第20题:

    填空题
    华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()

    正确答案: CYP2C9
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    肝药酶()
    A

    药物在体内代谢仅受肝药酶的影响

    B

    经肝药酶代谢后药物毒性消失

    C

    作用有很高的选择性,但活性有限

    D

    经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

    E

    其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响


    正确答案: D
    解析: 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

  • 第22题:

    单选题
    关于肝药酶说法正确的是()。
    A

    经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

    B

    作用有很高的选择性,但活性有限

    C

    其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响

    D

    药物在体内代谢仅受肝药酶的影响

    E

    经肝药酶代谢后药物毒性消失


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    可待因体内代谢的主要肝药酶是( )
    A

    CYP2B6

    B

    CYP1A2

    C

    CYP2C19

    D

    CYP2C9

    E

    CYP2D6


    正确答案: B
    解析: