第1题:
A.CYP2B6
B.CYP1A2
C.CYP2C19
D.CYP2C9
E.CYP2D6
第2题:
使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是
A.CYP2D6
B.CYP3A4
C.CYP2C9
D.CYP2C19
E.CYP2B6
第3题:
使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是
A.CYP2D6
B.CYP3A4
C.CYP2C9
D.CYP2C19
E.CYP286
第4题:
第5题:
药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。
第6题:
关于肝药酶说法正确的是
第7题:
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是()
第8题:
华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是()
第9题:
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
第10题:
药物的消除方式均是体内生物转化
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
肝药酶的作用专一性很低
有些药物可抑制肝药酶活性
有些药物能诱导肝药酶活性
第11题:
CYP2B6
CYP1A2
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6
第12题:
第13题:
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
第14题:
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
第15题:
第16题:
第17题:
关于药物体内生物转化哪点是错误的?()
第18题:
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是()
第19题:
肝药酶()。
第20题:
第21题:
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
作用有很高的选择性,但活性有限
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响
第22题:
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
作用有很高的选择性,但活性有限
其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
经肝药酶代谢后药物毒性消失
第23题:
CYP2B6
CYP1A2
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6