血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响 (新生儿期药动学特点)A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布

题目
血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响
(新生儿期药动学特点)

A.药物代谢
B.药物排泄
C.药物中毒
D.药物吸收
E.药物分布
相似考题

1.血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布

2.药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

3.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

4.以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量多C.肝代谢功能低D.肾排泄功能低E.药物血浆蛋白结合率低

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  • 第1题：

    关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()

    A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

    B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

    C、结合型药物利于组织分布

    D、游离型药物才具有药理活性

    E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响


    正确答案：E

  • 第2题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
    E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第3题：

    A.药物代谢
    B.药物排泄
    C.药物中毒
    D.药物吸收
    E.药物分布

    (新生儿期的药动学特点)血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响

    答案：E
    解析：
    分布：药物在新生儿体内的分布与年长儿和成年人有明显差别。新生儿的相对总体液量比成人高，体液占体重的75%～80%，主要为细胞外液。水溶性药物被细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，使血药峰浓度较高，易造成药物中毒。药物在体内的分布还受血浆蛋白与药物结合程度的影响。新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒。如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于新生儿血浆蛋白结合药物的能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合的能力强，如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿应用磺胺类药物后可使血中游离的胆红素浓度增高，而新生儿的血脑屏障尚未形成完全，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，严重者导致死亡，因此磺胺类药物不宜用于新生儿及早产儿。

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.血-脑屏障
    C.肠-肝循环
    D.淋巴循环
    E.胎盘屏障

    决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

    答案：A
    解析：
    血浆蛋白结合率是决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素；淋巴循环是影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素；肠-肝循环是减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素。

  • 第5题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第6题：

    血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响（）

    • A、药物代谢
    • B、药物排泄
    • C、药物中毒
    • D、药物吸收
    • E、药物分布

    正确答案:E

  • 第7题：

    以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）

    • A、体液占体重比例大
    • B、血浆蛋白总量多
    • C、肝代谢功能低
    • D、肾排泄功能低
    • E、药物血浆蛋白结合率低

    正确答案:B

  • 第8题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）

    • A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    • B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    • C、不影响吸收，也不影响排泄
    • D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    • E、结合不受疾病等因素影响

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响（）
    A

    药物代谢

    B

    药物排泄

    C

    药物中毒

    D

    药物吸收

    E

    药物分布


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合（）。
    A

    多以共价键形式结合但是可逆的

    B

    是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加

    C

    是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升

    D

    两种药物与血浆结合不产生竞争现象

    E

    不影响药物的转运和排泄


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )
    A

    血浆蛋白结合率

    B

    血脑屏障

    C

    肠肝循环

    D

    淋巴循环

    E

    胎盘屏障


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）
    A

    体液占体重比例大

    B

    血浆蛋白总量多

    C

    肝代谢功能低

    D

    肾排泄功能低

    E

    药物血浆蛋白结合率低


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第14题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的

    A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
    B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
    C.不影响吸收，也不影响排泄
    D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    E.结合不受疾病等因素影响

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
    E、氯霉素

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第16题：

    有关药物与血浆蛋白结合，下列论述中正确的是（）

    • A、结合率低，药物作用弱
    • B、结合率高，药物作用强
    • C、结合型无药理活性，游离型有药理活性
    • D、结合型有药理活性，游离型无药理活性

    正确答案:C

  • 第17题：

    某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）

    • A、药物转化加速
    • B、药物转化减慢
    • C、血中药物游离增多
    • D、血中药物游离减少

    正确答案:C

  • 第18题：

    有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（　）

    • A、结合型有药理活性，而游离型无药理活性
    • B、可影响药物的转运
    • C、结合是可逆的，具有饱和性
    • D、结合率低，药物作用强
    • E、结合率高，药物作用强

    正确答案:B,C,D

  • 第19题：

    药物与血浆蛋白结合（）

    • A、多以共价键形式结合但是可逆的
    • B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
    • C、是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
    • D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象
    • E、不影响药物的转运和排泄

    正确答案:C

  • 第20题：

    妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是（）

    • A、Vd变大所致
    • B、血浆蛋白结合力增加
    • C、蛋白的结合部位被内分泌激素占据
    • D、药物排泄减慢
    • E、药物代谢减慢

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： A
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第22题：

    单选题
    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
    A

    使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

    B

    结合型药物是药物的储备形式

    C

    血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D

    药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E

    药物与血浆蛋白结合有可逆性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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