故意使用具有下列"情节严重"情形的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件生产、销售药品,构成生产、销售假药罪的有A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的 B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的 C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的 D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据,影响药品安全性、有效性评价结果的

题目
故意使用具有下列"情节严重"情形的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件生产、销售药品,构成生产、销售假药罪的有

A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的
B.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
C.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的
D.编造药物非临床研究数据或者药物临床试验数据,影响药品安全性、有效性评价结果的

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  • 第1题:

    根据以下材料,回答题

    A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

    B.生产、销售假药的

    C.生产、销售劣药的

    D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

    没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款( )。

    查看材料


    正确答案:B
    生产、销售假药的法律责任:①没收违法生产、销售的药品;②没收违法所得;③并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;⑤情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;⑥构成犯罪的,依法追究刑事责任。故18题选B。

  • 第2题:

    生产、销售假药的处罚有:()

    A、给予警告,责令限期改正

    B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    C、有药品批准证明文件的予以撒销,并责令停产、停业整顿

    D、情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    E、构成犯罪的,依法追究刑事责任


    参考答案:BCDE

  • 第3题:

    买卖进出口证明文件,情节严重的,构成

    A.虚假广告罪

    B.销售劣药罪

    C.销售假药罪

    D.生产假药罪

    E.非法经营罪


    正确答案:E
    进出口证明文件类似许可证,未经许可就经营,属于非法经营。

  • 第4题:

    乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为目录

    A.生产、销售假药罪

    B.生产、销售劣药罪

    C.生产、销售伪劣商品罪

    D.虚假广告罪

    E.非法经营罪


    正确答案:C
    本题考查的是《中华人民共和刑法》第三章第一节:生产、销售伪劣商品罪。第一百四十二条生产、销售劣药,对人体健造成严重危害的,处三年以上十年以下有徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国品管理法》的规定属于劣药的药品。《最高人民法院、最高人民检察院关于办理产、销售假药、劣药刑事案件是体应用法律干问题的解释》第五条。对假、劣药提供广告等宣传,以生产、销售药罪或者劣药罪的共犯论处。

  • 第5题:

    销售未经批准的药品构成

    A.销售假药罪
    B.生产假药罪
    C.非法经营罪
    D.销售劣药罪

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    根据(最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017)15号),药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的,应该定性为

    A.提供虚假证明文件罪的共同犯罪
    B.提供虚假证明文件罪
    C.生产、销售假药罪共同犯罪
    D.生产、销售假药罪

    答案:A
    解析:
    药品注册中请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的,以提供虚假证明文件的共同罪论处。

  • 第7题:

    下列哪种情况,从重处罚()

    • A、以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的
    • B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物
    • C、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的
    • D、生产、销售使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
    • E、伪造、销毁、隐匿有关证明材料的

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    单选题
    销售未经批准的药品构成()
    A

    非法经营罪

    B

    销售劣药罪

    C

    销售假药罪

    D

    生产假药罪


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为( )
    A

    虚假广告罪

    B

    生产、销售劣药罪

    C

    生产、销售假药罪

    D

    生产、销售伪劣产品罪


    正确答案: A
    解析:

  • 第10题:

    多选题
    药品注册申请单位的工作人员,以生产、销售假药罪定罪处罚的情形包括(  )
    A

    瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件

    B

    故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的

    C

    曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚,又提供虚假证明材料的

    D

    在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的


    正确答案: D,C
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    销售未经批准的药品,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为()
    A

    虚假广告罪

    B

    生产、销售劣药罪

    C

    生产、销售假药罪

    D

    生产、销售伪劣产品罪


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
    A

    非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的

    B

    药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的

    C

    生产、销售假药

    D

    生产、销售劣药情节严重


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    销售未经批准的药品,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为:( )

    A、虚假广告罪

    B、生产、销售劣药罪

    C、生产、销售假药罪

    D、生产、销售伪劣产品罪


    答案:C解析:《药品管理法》第48条规定:禁止生产、销售假药。有有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

  • 第14题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.虚假广告罪 B.生产、销售假药罪 C.生产、销售劣药罪 D.生产、销售伪劣商品罪 E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》 利用广告对药品做虚假宣传,情节严重的,构成


    正确答案:A

  • 第15题:

    销售未经批准的药品构成

    A.虚假广告罪

    B.销售劣药罪

    C.销售假药罪

    D.生产假药罪

    E.非法经营罪


    正确答案:C
    药品管理法明确规定,未经批准销售按假药论处。

  • 第16题:

    利用广告对药品做虚假宣传,情节严重 的,构成

    A.虚假广告罪

    B.销售劣药罪

    C.销售假药罪

    D.生产假药罪

    E.非法经营罪


    正确答案:A
    对药品进行虚假宣传属于虚假广告罪。

  • 第17题:

    提供虚假的药物非临床研究报告、药物试验报告及相关资料骗取药品批准证明文件生产销售药品的

    A.撤销药品批准证明文件
    B.三年内不受理其申请
    C.五年内不受理期申请
    D.按生产、销售假药罪处罚

    答案:A,C,D
    解析:
    药品注册申请单位的工作人员,故意使用具有下列 “情节严重"情形之一的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件生产、销售药品的,应当依照刑法第一百四十一条规定,以生产、销售假药罪定罪处罚。撤销药品批准证明文件,五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。

  • 第18题:

    违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》()的规定给予处罚。

    • A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的
    • B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
    • C、生产、销售假药
    • D、生产、销售劣药情节严重

    正确答案:B

  • 第19题:

    只要具有主观故意、客观上有生产、销售假药的行为,则会构成()。

    • A、生产、销售假药罪
    • B、生产、销售劣药罪
    • C、生产、销售伪劣产品罪
    • D、生产、销售不符合安全标准的产品罪

    正确答案:A

  • 第20题:

    单选题
    未经批准即上市销售的药品构成()
    A

    非法经营罪

    B

    销售假药罪

    C

    销售劣药罪

    D

    生产假药罪


    正确答案: A
    解析:

  • 第21题:

    多选题
    关于生产、销售假药、劣药犯罪,下列哪些选项是错误的()
    A

    销售少量根据民间传统配方加工制作的药品,或者销售少量未经批准进口的国外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治的,成立销售假药罪,应当从轻或者减轻处罚

    B

    以提供给他人生产、销售药品为目的,违反国家规定,生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料,情节严重的,成立生产、销售假药罪

    C

    将生产、销售假药罪中的“销售”解释为包括“为出售而购买、储存的行为”,属于扩大解释

    D

    以生产、销售假药、劣药为目的,印制包装材料、标签、说明书的,成立非法经营罪


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药品注册申请单位的工作人员,犯有以下违法情形,应当以生产、销售假药罪定罪处罚的不包括
    A

    瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件

    B

    故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的

    C

    曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚,又提供虚假证明材料的

    D

    药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料


    正确答案: A
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    销售未经批准的药品构成( )
    A

    虚假广告罪

    B

    销售劣药罪

    C

    销售假药罪

    D

    非法经营罪


    正确答案: B
    解析: