第1题:
根据以下材料,回答题
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款( )。
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第2题:
A、给予警告,责令限期改正
B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C、有药品批准证明文件的予以撒销,并责令停产、停业整顿
D、情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E、构成犯罪的,依法追究刑事责任
第3题:
买卖进出口证明文件,情节严重的,构成
A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪
第4题:
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为目录
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪
第5题:
第6题:
第7题:
下列哪种情况,从重处罚()
第8题:
非法经营罪
销售劣药罪
销售假药罪
生产假药罪
第9题:
虚假广告罪
生产、销售劣药罪
生产、销售假药罪
生产、销售伪劣产品罪
第10题:
瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件
故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚,又提供虚假证明材料的
在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的
第11题:
虚假广告罪
生产、销售劣药罪
生产、销售假药罪
生产、销售伪劣产品罪
第12题:
非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
生产、销售假药
生产、销售劣药情节严重
第13题:
销售未经批准的药品,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为:( )
A、虚假广告罪
B、生产、销售劣药罪
C、生产、销售假药罪
D、生产、销售伪劣产品罪
第14题:
根据下列选项,回答下列各题: A.虚假广告罪 B.生产、销售假药罪 C.生产、销售劣药罪 D.生产、销售伪劣商品罪 E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》 利用广告对药品做虚假宣传,情节严重的,构成
第15题:
销售未经批准的药品构成
A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪
第16题:
利用广告对药品做虚假宣传,情节严重 的,构成
A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪
第17题:
第18题:
违反《药品管理法》的规定,擅自进行临床试验的,对承担药物临床试验的机构,依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
第19题:
只要具有主观故意、客观上有生产、销售假药的行为,则会构成()。
第20题:
非法经营罪
销售假药罪
销售劣药罪
生产假药罪
第21题:
销售少量根据民间传统配方加工制作的药品,或者销售少量未经批准进口的国外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治的,成立销售假药罪,应当从轻或者减轻处罚
以提供给他人生产、销售药品为目的,违反国家规定,生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料,情节严重的,成立生产、销售假药罪
将生产、销售假药罪中的“销售”解释为包括“为出售而购买、储存的行为”,属于扩大解释
以生产、销售假药、劣药为目的,印制包装材料、标签、说明书的,成立非法经营罪
第22题:
瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件
故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚,又提供虚假证明材料的
药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料
第23题:
虚假广告罪
销售劣药罪
销售假药罪
非法经营罪