发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布 B.没收广告费用 C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务

题目
发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关

A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
相似考题

1.未经SDA审查的获得广告批准文号即发布，由广告监管机关责令A.广告B.广告内容C.药品广告D.没收广告费用E.刑事责任

2.《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

3.以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。A.医疗广告B.培训广告C.酒类广告D.药品广告

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

参考答案和解析
答案：A,B,C
解析：
发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款。故选ABC。
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  • 第1题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案：A

  • 第2题：

    由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案：D

  • 第3题：

    发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关( )

    A．责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

    B．没收广告费用

    C．并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

    D．情节严重的依法停止其广告业务

    E．对主要责任人员进行行政处分


    正确答案：ABC
    解析：《中华人民共和国广告法》：法律责任

  • 第4题：

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：C
    解析：
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。

  • 第5题：

    利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布（）等广告，必须在发布前，依照有关法律、行政法规，由行政主管机关对内容进行审查，未经审查，不得发布。

    • A、医疗器械
    • B、兽药
    • C、药品
    • D、服装

    正确答案:A,B,C

  • 第6题：

    发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    发布以下哪些商品的广告，需由广告审查机关对广告内容进行审查？（）。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、医疗器械
    • D、农药
    • E、手机

    正确答案:A,C,D

  • 第8题：

    （）应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第9题：

    未经广告审查机关审查批准，发布广告的，由广告监督机关责令有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用（）的罚款。

    • A、1倍以上3倍以下
    • B、2倍以上4倍以下
    • C、1倍以上5倍以下
    • D、2倍以上5倍以下

    正确答案:C

  • 第10题：

    利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

    • A、广告审查机关
    • B、物价管理机关
    • C、行政执法机关
    • D、工商行政管理机关

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（  ）
    A

    发布前到发布地药品广告审查机关办理备案

    B

    简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    C

    取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    D

    发布前到发布地药品广告审查机关办理审批


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    （）应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。
    A

    医疗广告

    B

    培训广告

    C

    酒类广告

    D

    药品广告


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    未经SDA审查的获得广告批准文号即发布，由广告监管机关责令

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D

  • 第14题：

    由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布

    A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案：E

  • 第15题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案：A,C
    解析：
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布。故选AC。

  • 第17题：

    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    广告内容审查包括哪些环节？（）

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    未经广告审查机关审查批准，发布广告的，广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下罚款，但对广告主不得实施行政处罚。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    不需要在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查的商品广告是（）

    • A、药品
    • B、农药
    • C、兽药
    • D、化妆品

    正确答案:D

  • 第22题：

    为了确保广告内容的真实、准确、清晰和合法，我国《广告法》规定，所有广告在发布前，都应由广告审查机关依照法律、行政法规的规定进行审查。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    判断题
    未经广告审查机关审查批准，发布广告的，广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下罚款，但对广告主不得实施行政处罚。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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