第1题:
用于药物制剂靶向性评价的参数有
A、相对摄取率
B、靶向效率
C、峰浓度比
D、渗漏率
E、包封率
第2题:
药物仿制品种的重要评价内容是
A.药物制剂的绝对生物利用度
B.药物制剂的质量标准
C.药物制剂的相对生物利用度
D.药物制剂的药剂等效性
E.药物制剂的生物等效性
第3题:
胃内漂浮型制剂的体外质量评价方法有( )
A.体外漂浮性能测定
B.药物动力学参数测定
C.体外膨胀性能测定
D.体外释放度的测定
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()
第8题:
评价制剂生物利用度的3项参数是()()()
第9题:
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()
第10题:
第11题:
生物利用度
生物等效性
药学等效性
稳态血药浓度
治疗药物监测
第12题:
药物动力学评价方法
药效动力学评价方法
体外研究法
临床比较试验法
第13题:
A.研究各种药物的生物利用度及其测定方法
B.研究各种药物的稳定性
C.应用动力学参数解决临床合理用药
D.指导与评价药物制剂的设计和生产
第14题:
CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
A、药效动力学评价方法
B、体外研究法
C、在体动物模型法
D、药物动力学评价方法
E、临床比较试验法
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异()
第19题:
对生物利用度概念错误的叙述是()
第20题:
体内药物分析为生物药剂学提供动力学参数及生物利用度的信息。
第21题:
第22题:
第23题:
相对摄取率
靶向效率
峰浓度比
渗漏率
包封率