电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速()。A.氯雷他定B.西沙必利C.环丙沙星D.奎尼丁E.螺内酯

题目

电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速()。

A.氯雷他定

B.西沙必利

C.环丙沙星

D.奎尼丁

E.螺内酯

相似考题

1.在电解质紊乱（低血钾、低血镁）下服用，易引发尖端扭转型室性心律失常的药品有（ ）。A.阿司咪唑B.利培酮C.西沙必利D.奎尼丁E.双嘧达莫

2.电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速（ ）A：氯雷他定 B：西沙必利 C：环丙沙星 D：奎尼丁 E：螺内酯

3.电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速A.氯雷他定 B.西沙必利 C.环丙沙星 D.奎尼丁 E.螺内酯

4.可引起尖端扭转型心律失常的药物是A.乳果糖 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.西沙必利 E.阿托品

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  • 第1题：

    在电解质紊乱（低血钾、低血镁）下服用，易引发尖端扭转性室性心律失常的药品有

    A.阿司咪唑
    B.利培酮
    C.西沙必利
    D.奎尼丁
    E.双嘧达莫

    答案：A,B,C,D
    解析：
    在电解质紊乱（低血钾、低血镁）下服用抗过敏药（阿司米唑、依巴斯汀、特非那丁、氯雷他定等）、抗精神病药（氯氮平、奥氮平、喹硫平、利培酮、氟哌利多、氟哌啶醇、氯米帕明、硫利达嗪）、促胃肠动力药（西沙必利）、氟喹诺酮类（环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星）、大环内酯类（红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素）、抗心律失常药（奎尼丁）等极易发生。

  • 第2题：

    因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是

    A.卡托普利
    B.莫沙必利
    C.赖诺普利
    D.伊托必利
    E.西沙必利

    答案：E
    解析：
    本题考查药物的化学结构对不良反应的影响。许多药物对hERG K通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T间期延长，诱发TdP，产生心脏不良反应。非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERG K通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有hERG K通道抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。故本题答案应选E。

  • 第3题：

    伊托必利和莫沙必利较少引起Q-T间隙延长，几乎没有尖端扭转型室性心动过速的不良反应


    正确

  • 第4题：

    电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速( )

    A.氯雷他定
    B.西沙必利
    C.环丙沙星
    D.奎尼丁
    E.螺内酯

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查电解质的用药监护。①要警惕由低钾血症所引发的尖端扭转型室性心动过速。尖端扭转型室性心动过速是室性心律失常的一个特殊类型，常见于心电图Q-T间期延长者，通常由用药引发。②在电解质紊乱(低血钾、低血镁)下服用抗过敏药(依巴斯汀、氯雷他定)、抗精神病药(奥氮平、利培酮)、促胃肠动力药(西沙必利)、氟喹诺酮类(环丙沙星、氧氟沙星)、大环内酯类(克拉霉素、阿奇霉素)、奎尼丁等极易发生。其机制与心脏传导折返有关，因心肌细胞传导缓慢、心室复极不一致引起。故答案选ABCD。

  • 第5题：

    电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速（）

    A氯雷他定

    B西沙必利

    C环丙沙星

    D奎尼丁

    E螺内酯


    A,B,C,D
    本题考查电解质的用药监护。（1）要警惕由低钾血症所引发的尖端扭转型室性心动过速。尖端扭转型室性心动过速是室性心律失常的一个特殊类型，常见于心电图Q-T间期延长者，通常由用药引发。（2）在电解质紊乱（低血钾、低血镁）下服用抗过敏药（依巴斯汀、氯雷他定）、抗精神病药（奥氮平、利培酮）、促胃肠动力药（西沙必利）、氟喹诺酮类（环丙沙星、氧氟沙星）、大环内酯类（克拉霉素、阿奇霉素）、奎尼丁等极易发生。其机制与心脏传导折返有关，因心肌细胞传导缓慢、心室复极不一致引起。故答案选ABCD。

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