《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

1.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业成为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。

(1)国家药品监督管理部门批准从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业。(2)省级药品监督管理部门批准从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业。(3)医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。故选A、C、B。

考查全国性批发企业购药渠道及供药方式的规定，药品零售企业不能经营麻醉药品和第一类精神药品。

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准。
注意：此处为新更改法规
由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。