下列药物属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂的是( )A.阿司匹林B.双嘧达莫C.替罗非班D.硫酸亚铁E.替格雷洛

噻氯匹定、氯吡格雷、替格瑞洛为ADP拮抗剂，双嘧达莫为腺苷酸环化酶激活剂，替罗非班为非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲα受体抑制剂，故答案为D。

双嘧达莫抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。

替罗非班为一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂，可减少血栓负荷和继发的远端微循环栓塞，改善心肌组织水平的灌注。
【该题针对“抗血小板药——整合素受体阻断剂”知识点进行考核】

阿司匹林、双嘧达莫、氯吡格雷和替罗非班是抗血小板药，目前二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，临床使用的有噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、替格瑞洛。阿替普酶是溶栓药。故答案选C。