可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺

题目

可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )

A.螺内酯

B.氨苯蝶啶

C.呋塞米

D.氢氯噻嗪

E.乙酰唑胺

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1.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（ ）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺

2.主要与醛固酮竞争醛固酮受体的保钾利尿药是A.氨苯喋啶B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋塞米E.甘露醇

3.竞争性拮抗醛固酮的利尿药是A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.螺内酯 D.氯噻酮 E.呋塞米

4.竞争性拮抗醛固酮的利尿药是A．氢氯噻嗪B．螺内酯C．呋塞米D．氨苯蝶啶E．氯噻酮

更多“可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米 ”相关问题

  • 第1题：

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是（ ）

    A：氨苯蝶啶
    B：呋塞米
    C：氢氯噻嗪
    D：乙酰唑胺
    E：螺内酯

    答案：E
    解析：
    螺内酯作用部位在远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。

  • 第2题：

    可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（）

    A氢氯噻嗪

    B呋塞米

    C螺内酯

    D氨苯蝶啶

    E乙酰唑胺


    C
    略

  • 第3题：

    保钾利尿药与醛固酮有关的宜选用（）

    A．呋塞米

    B．阿米洛利

    C．氢氯噻嗪

    D．螺内酯

    E．氨苯蝶啶


    螺内酯

  • 第4题：

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是

    A.螺内酯
    B.氨苯蝶啶
    C.呋塞米
    D.氢氯噻嗪
    E.乙酰唑胺

    答案：A
    解析：
    螺内酯及其代谢产物坎利酮（ canrenone）的结构与醛固酮相似，结合到胞质中的特异性盐皮质激素受体，阻止醛固酮-受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，另外，该药也能干扰细胞内醛固酮活性代谢物的形成，影响醛固酮作用的充分发挥，表现Na+、CI-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+的排泄减少。

  • 第5题：

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是（）

    A螺内酯

    B氨苯蝶啶

    C呋塞米

    D氢氯噻嗪

    E乙酰唑胺


    A
    略

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