Ia类抗心律失常药物的药理作用叙述不正确的是( )A.降低膜反应性B.适度阻滞钠通道C.减慢0相去极化速度D.抑制Na+内流，抑制K+外流E.APD缩短明显，相对延长ERP

ⅠA类抗心律失常药为适度阻滞钠通道药，抑制Na⁺内流，同时抑制K⁺外流（而不是促进K⁺外流），使动作电位0相去极化速度减慢，传导减慢，APD及ERP延长。此外也减少Ca²⁺内流，因此有膜稳定作用。故选E。

Ia类适度阻滞钠通道:降低动作电位0相上升速率，延长复极过程，延长有效不应期更为显著，抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性和传导速度使Q-T间期延长，减低心脏兴奋性。代表药物主要有奎尼丁、普鲁卡因胺等。

Ⅰa类。此类药适度地阻滞钠通道，抑制Na内流，同时抑制K外流，使动作电位0相除极化速度减慢，传导减慢，APD及ERP延长。此外，也减少Ca内流，故有膜稳定作用。

IA类抗心律失常药物能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期。作用机理主要是抑制钠离子的穿膜作用，其次为抑制钙离子内流。此外，还具有局部麻醉作用及通过抗胆碱能作用间接阻断。受体产生低血压(尤以胃肠外给药更易产生)；且阻滞迷走神经，能使房室传导加快，对心房颤动或扑动和阵发性心动过速病人，用药后心率可进一步加快，加重循环障碍。