法莫替丁的作用特点有()。A.作用较西咪替丁强B.阻断组胺H2受体C.选择性阻断M1受体D.不抑制肝药酶E.抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合

本品为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，其作用强度比西咪替丁强30多倍，比雷尼替丁强6-10倍，临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等。法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布，但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%～20%。不论口服或静注半衰期均为3h，肾功能不全者半衰期延长。

法莫替丁为H受体阻断药，抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合。抑酸作用为西咪替丁的40～50倍，雷尼替丁的7～10倍；不抑制肝药酶；对内分泌无不良作用。所以答案为C。

法莫替丁阻断组胺H2受体，故C选项排除。