有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法( )质量管理人员责任A.减轻或从轻B.免除C.加重D.特赦

题目

有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法( )质量管理人员责任

A.减轻或从轻

B.免除

C.加重

D.特赦

相似考题

1.药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（ ）。A.及时撤柜，停止销售B.报告药监部门C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录

2.企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时()A、查明原因，分清责任B、采取有效的处理措施，并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

3.药品广告须经（ ）。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

4.药品广告须经( )。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

参考答案和解析
参考答案：A
更多“有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的,可 ”相关问题

  • 第1题：

    药品广告须经()

    A.省级药监部门批准，发给证书

    B.审批，发给药品广告批准文号

    C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

    E.所在地的县级药监部门批准，发给证明


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品生产企业质量、生产负责人发生变更的

    A．在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案

    B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局

    C．应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核

    D．国务院药品监督管理部门

    E．省级药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）

    A及时撤柜，停止销售

    B报告药监部门

    C由质量管理人员确认和处理

    D保留相关记录


    A,C,D
    略

  • 第4题：

    药品生产企业质量、生产负责人发生变更的( )。

    A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案

    B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局

    C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核

    D．国务院药品监督管理部门

    E．省级药品监督管理部门


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

  • 第5题：

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准，发给证书
    B:审批，发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准，发给证明

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

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