根据上述情况，卓峰制药应受到的行政处罚是 查看材料A.没收部分违法生产、销售的药品和违法所得B.处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款C.责令停产、停业整顿，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D.直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动

题目

根据上述情况，卓峰制药应受到的行政处罚是 查看材料

A.没收部分违法生产、销售的药品和违法所得

B.处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款

C.责令停产、停业整顿，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D.直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动

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1.根据以下材料，回答题根据安徽省药品监督抽验（2014年第3季度）不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于 查看材料A.假药B.劣药C.违法生产D.监测期新药

2.血管紧张素转化酶抑制药是查看材料

3.峰面积用于查看材料

4.根据下面选择，回答题：A．色谱基线B．色谱峰保留时间C．色谱峰宽D．死时间E．色谱峰高或峰面积用于定性的参数是查看材料

更多“根据上述情况,卓峰制药应受到的行政处罚是 查看材料A.没收 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．对公民处50元以下罚款

    B．对公民处500元罚款

    C．没收非法所得

    D．吊销许可证

    E．行政拘留

    根据《中华人民共和国行政处罚法》

    可以适用听证程序的是 查看材料


    正确答案：D
    行政处罚简易程序适用于对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚。听证程序适用于责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款的行政处罚。故选D、A。

  • 第2题：

    根据选项，回答题。

    A．对公民处50元以下罚款

    B．对公民处500元罚款

    C．行政拘留

    D．吊销许可证

    E．没收非法所得

    根据《中华人民共和国行政处罚法》

    可以适用简易程序的是

    查看材料


    正确答案：A
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第3题：

    根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。
    根据上述情况，卓峰制药应受到的行政处罚是

    A.没收部分违法生产、销售的药品和违法所得
    B.处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款
    C.责令停产、停业整顿，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
    D.直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动

    答案：C
    解析：
    本题考查生产、销售劣药的行政责任。
    单位承担的行政责任：生产销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；从事生产、销售劣药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

  • 第4题：

    根据安徽省药品监督抽验（2014年第3季度）不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

    卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于A、假药

    B、劣药

    C、违法生产

    D、监测期新药

    根据上述情况，卓峰制药应受到的行政处罚是A、没收部分违法生产、销售的药品和违法所得

    B、处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款

    C、责令停产、停业整顿，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    D、直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动

    监督抽验的含义是A、是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

    B、是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

    C、药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

    D、指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：B

  • 第5题：

    根据上述情况应做的检查为（ ）。 查看材料

    A.髂前上棘间径

    B.骶耻外径

    C.对角径

    D.出口横径

    E.坐骨棘间径


    正确答案：E
    此题暂无解析

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