新药四期临床评价的局限性有()。A、病例数目少B、观察时间短C、特殊人群未纳入D、开发商不配合E、管理有漏洞

题目

新药四期临床评价的局限性有()。

A、病例数目少

B、观察时间短

C、特殊人群未纳入

D、开发商不配合

E、管理有漏洞

相似考题

1.新药临床评价的局限性包括()。A、病例数目少B、观察时间短C、特殊人群未纳入D、管理有漏洞E、考察不全面

2.新药四期临床评价具有局限性，主要概括为A.管理漏洞B.观察时间短C.考察不全面D.病例数目少E.特殊人群纳入

3.新药临床评价的局限性包括A、病例数目少B、观察时间短C、研究对象有局限性，特殊人群未纳入D、考察不全面E、管理有漏洞

4.新药四期临床评价的局限性有A、病例数目少B、观察时间短C、对象有局限D、开发商不配合E、管理有漏洞

更多“新药四期临床评价的局限性有()。A、病例数目少B、观察时间短C、特殊人群未纳入D、开发商不配合E、管 ”相关问题

  • 第1题：

    新药四期临床评价的局限性有（ ）

    A：病例数目少
    B：观察时间短
    C：管理有漏洞
    D：开发商不配合
    E：特殊人群未纳入

    答案：A,B,C,E
    解析：
    新药四期临床评价的局限性
    ①病例数目少
    ②观察时间短
    ③特殊人群未纳入
    ④考察不全面
    ⑤管理有漏洞

  • 第2题：

    新药四期临床评价的局限性包括

    A.病例数目少
    B.观察时间短
    C.特殊人群未纳入
    D.考察不全面
    E.管理有漏洞

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    新药四期临床评价的局限性有：病例数目少；观察时间短；特殊人群未纳入；考察不全面；管理有漏洞。

  • 第3题：

    上市前药物临床评价具有局限性，主要概括为

    A. 管理有漏洞
    B. 观察时间短
    C. 考察不全面
    D. 病例数目少
    E. 特殊人群纳入

    答案：A,B,C,D
    解析：
    上市前药物临床评价具有局限性，主要概括为：管理有漏洞(A)、观察时间短(B)、考察不全面(C)、病例数目少(D)。新药临床试验规定，一般不允许特殊人群被纳入受试，因此E不是正确答案。

  • 第4题：

    关于新药四期临床评价的局限性，描述不正确的是

    A.病例数目少
    B.观察时间短
    C.考察不全面
    D.管理有漏洞
    E.试验对象只局限于特殊人群

    答案：E
    解析：
    E选项描述不正确。基于伦理学要求，新药四期临床评价的研究对象存在局限性，以药品目标适应证患者作为试验对象的Ⅱ期临床试验一般需要将老年人、妊娠及哺乳期妇女、婴幼儿及18岁以下未成年人，以及肝、肾功能不全的人群排除在外，因此药品在特殊人群中使用将遇到的问题在此期间不能被发现。

  • 第5题：

    新药4期临床评价的局限性有

    A.病例数量少
    B.观察时间短
    C.特殊人群未纳入
    D.开发商不配合
    E.管理有漏洞

    答案：A,B,C,E
    解析：
    新药4期临床评价的局限性：①病例数量少；②观察时间短；③特殊人群未纳入；④考察不全面；⑤管理有漏洞。

相关内容