凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制A.制剂B.调剂C.质量管理组织D.一般生产区E.药品质量检验室

题目

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制

A.制剂

B.调剂

C.质量管理组织

D.一般生产区

E.药品质量检验室


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  • 第1题:

    凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:A

  • 第2题:

    医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”

    医疗机构配制制剂必须取得

    A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”

    B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”

    C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”

    D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”

    E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”


    正确答案:E
    根据医疗机构配制制剂的管理规定。

  • 第3题:

    医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的()。

    A质量监督

    B基本准则

    C全过程

    D《医疗机构制剂许可证》


    D
    本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五条规定,本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。第三条规定,医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定,国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公告。

  • 第4题:

    医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的( )

    A.医疗机构制剂

    B.基本准则

    C.全过程

    D.医疗机构制剂许可证

    E.质量监督


    正确答案:D
    解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行):总则

  • 第5题:

    符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。

    A.医疗机构配制的制剂可在市场销售
    B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
    C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》
    D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种
    E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

    答案:E
    解析: