参考答案和解析
正确答案:E
更多“应按质量标准购入,合理储存与保管的是A.调剂 B.制剂 C.辅料 D.物料 E.中药材 ”相关问题
  • 第1题:

    当前医院药学的内容包括( )。

    A.调剂、制剂、药品保管和药品质量

    B.调剂、药品保管和药品质量

    C.调剂、制剂、药品保管和药学信息服务

    D.调剂、制剂、药品保管、药品质量检验、药学信息服务的临床药学

    E.调剂、制剂、药品保管、药品质量和临床药学


    正确答案:D

  • 第2题:

    药品生产所用的物料( )

    A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

    B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告

    C.药品生产所用的中药材应按质量标准购入,其产地应保持相对稳定

    D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志

    E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品生产质量管理规范》:物料

  • 第3题:

    《处方管理办法》适用于

    A. 开具、调剂、制剂相应机构和人员
    B. 开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
    C 开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
    D. 开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
    E. 开具、保管处方的相应机构和人员


    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是

    A、原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证

    B、原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

    C、配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用

    D、原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替

    E、购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用


    参考答案:ABC

  • 第5题:

    可以在中药材市场交易的是

    A.中成药
    B.医疗器械
    C.中药饮片
    D.中药材
    E.制剂辅料

    答案:D
    解析:
    目前全国在传统药市的基础上形成了一批有影响的的中药材专业市场,其中有的建立了现代化的交易管理电子信息系统。中药材专业市场是经国家中医药管理局、医药局、卫生部和国家工商行政管理局检查验收批准,并在工商行政管理部门核准登记的专门经营中药材的集贸市场。