人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是( )A.奎宁(弱碱 pka 8.0)B.卡那霉素(弱碱 pka 7.2)C.地西泮(弱碱 pka 3.4 )D.苯巴比妥(弱酸 7.4)E.阿司匹林(弱酸 3.5)(2016执业药师药学专业知识(一)真题)

题目

人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是( )

A.奎宁(弱碱 pka 8.0)

B.卡那霉素(弱碱 pka 7.2)

C.地西泮(弱碱 pka 3.4 )

D.苯巴比妥(弱酸 7.4)

E.阿司匹林(弱酸 3.5)(2016执业药师药学专业知识(一)真题)

相似考题

1.人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8．0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)C.地西泮(弱碱pKa值3．4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)

2.有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7

3.生物碱根据pKa值大小可以分为A、pKa12的近中性碱B、pKa>12的强碱，pKa7～12的中强碱，pKa2～7的弱碱，pKa12的近中性碱D、pKa>12的强碱，pKa12～2的弱碱，pKa12的中强碱，pKa2～12的弱碱，pKa

4.下面药物中最易在肠道吸收的是A.奎宁(弱碱 pKa8.0)B.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)C.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)D.吲哚美辛(弱酸pKa4.5)E.胍乙啶(强碱)

参考答案和解析
答案：E
更多“人体胃液约0.9－1.5,下面最易吸收的药物是( )A.奎宁(弱碱 pka 8.0)B.卡那霉素(弱碱 pka 7.2) ”相关问题

  • 第1题：

    下列有关药物的pKa值叙述正确的是

    A．为药物在溶液中90%解离时的pH值

    B．为药物在溶液中50%解离时的pH值

    C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关

    D．一般地说，弱酸性药物pKa值＜7，弱碱性药物pKa值＞7

    E．弱酸性药物pKa值可＞7，弱碱性药物pKa值可＜7


    正确答案：BCE

  • 第2题：

    生物碱根据pKa值大小可以分为

    A.pKa12的近中性碱
    B.pKa>12的强碱，pKa7～12的中强碱，pKa2～7的弱碱，pKa12的近中性碱
    D.pKa>12的强碱，pKa12～2的弱碱，pKa12的中强碱，pKa2～12的弱碱，pKa

    答案：B
    解析：
    （2）碱性的表示方法生物碱碱性强弱用pKa表示，pKa越大，碱性越强。生物碱的碱性强弱与pKa的关系：①强碱：pKa>12，如胍类、季铵碱类；②中强碱：pKa7～12，如脂胺类、脂氮杂环类；③弱碱：pKa2～7，如芳胺类、六元芳氮杂环类；④近中性碱（极弱碱）：pKa

  • 第3题：

    人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是

    A.奎宁(弱碱pK值8.0)
    B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)
    C.地西泮(弱碱pK值3.4)
    D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)
    E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

    答案：E
    解析：
    本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pK值3.5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pK值7.4)，在胃液中不解离，呈分子型；弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收。故本题答案应选E。

  • 第4题：

    生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。

    A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收
    B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收
    C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
    D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收
    E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )

    A.奎宁(弱碱pka8.0)
    B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
    C.地西泮(弱碱pka3.4)
    D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
    E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

    答案：E
    解析：
    酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

相关内容