关于“仿制药品”的法定名词，现称为:A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已生产上市的注册药品E.已有国家药品标准的药品

题目

关于“仿制药品”的法定名词，现称为:

A.进口药品

B.注册药品

C.准字号药品

D.已生产上市的注册药品

E.已有国家药品标准的药品

相似考题

1.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

2.已生产上市的注册药品又称A、专利药B、准字号药品C、新药D、严格管理的药品E、特殊管理的药品

3.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

4."仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品

参考答案和解析
正确答案：E
更多“关于“仿制药品”的法定名词,现称为:A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已生产上市的注册药品E ”相关问题

  • 第1题：

    已生产上市的注册药品又称

    A:专利药
    B:准字号药品
    C:新药
    D:严格管理的药品
    E:特殊管理的药品

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    "仿制药品"是

    A.进口药品
    B.注册药品
    C.准字号药品
    D.已有国家药品标准的药品
    E.已生产上市的注册药品

    答案：D
    解析：
    仿制药品是指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》)的品种。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。

  • 第3题：

    《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请
    B.仿制药申请
    C.新药申请
    D.补充申请
    E.进口药品申请

    生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    “仿制药品”是

    A:进口药品
    B:注册药品
    C:准字号药品
    D:已有国家药品标准的药品
    E:已生产上市的注册药品

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    《药品注册管理办法》规定A.新药申请
    B.药品再注册申请
    C.进口药品申请
    D.仿制药申请
    E.补充申请

    生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

    答案：D
    解析：

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