《根据疫苗流通和预防接种管理条例》接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是( )。A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

题目

《根据疫苗流通和预防接种管理条例》接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是( )。

A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告

B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录

C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告

D.药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施


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参考答案和解析
正确答案:B
向县级卫生和药监汇报
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  • 第1题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定,接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

    A.依法移交卫生行政部门

    B.组织接种单位销毁

    C.依法查封、扣押

    D.采取应急处理措施

    E.立即停止销售


    正确答案:E

  • 第2题:

    《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施,错误的是( )

    A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
    B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录
    C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施同时向上级卫生主管部门报告
    D.药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

    答案:B
    解析:
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。

  • 第3题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是

    A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
    B.发现单位应当立即停止接种,分发.供应,自行销毁即可
    C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施 ,同时向上级卫生主管部门报告
    D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

    答案:B
    解析:
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理,所以B错误。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告;接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

  • 第4题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是

    A.发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告
    B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗,退回原供应单位并做好记录
    C.卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
    D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施

    答案:B
    解析:
    (1)疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。故A正确,B错误。(2)接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告。故C正确。(3)接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故D正确。建议考生运用口诀"生防种停报县卫药,卫生应急药监查扣"准确记忆。

  • 第5题:

    《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是

    A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告
    B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录
    C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
    D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

    答案:B
    解析:
    疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。