药品内包装标签上至少要标注( )A.药品名称B.规格C.适应症D.用法用量E.生产批号
题目
药品内包装标签上至少要标注( )
A.药品名称
B.规格
C.适应症
D.用法用量
E.生产批号
相似考题
参考答案和解析
答案：ABE
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第1题：
根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号答案：D解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选D。 -
第2题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期
B、药品的生产企业
C、药品的生产日期
D、药品的用法用量
E、药品的功能主治或适应证答案：A解析：《药品说明书和标签管理规定》
第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第3题：
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品生产日期 E.药品名称、规格及生产批号答案：E解析：
本题考查《药品说明书和标签管理规定》。
第三章药品的标签第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、 用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至 少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题考查内容新大纲不做要求。自《药品说 明书和标签管理规定》2006年6月1日施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包 装，标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。 -
第4题：
用于运输的包装的标签，可不标注的是A.药品通用名称
B.用法用量
C.药品规格
D.生产日期
E.有效期答案：B解析：.用于运输、贮藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 -
第5题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业
B.药品的生产日期
C.药品的用法用量
D.药品的功能主治或适应证
E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期答案：E解析：《药品说明书和标签管理规定》
第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。