关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

题目

关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )

A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。

B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。

C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

相似考题

1.关于供检验的化妆品样品叙述不正确的是A、接到样品后，应立即登记，编写检验序号B、按检验要求尽快检验C、如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处D、为防止样品变质，可将样品冷藏或冷冻E、包装量小于20g的样品，采样量可适量增加

2.药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

3.药物中杂质的限量计算式为A.L=(C·V/S)×100％ B.L=(杂质的量/供试品的量)×100％ C.L=(测得量/供试品质)×100％ D.含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％ E.含量(％)=(A·D·V/E)×100％

4.鉴定药材时，所取平均供试品的量一般不得少于检验所需用量的A、1倍 B、2倍C、3倍 D、4倍E、5倍

参考答案和解析
答案：ACE
更多“关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( ) A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100 ”相关问题

  • 第1题：

    鉴定药材时，所取平均供试品的量一般不得少于检验所需用量的

    A:1倍
    B:2倍
    C:3倍
    D:4倍
    E:5倍

    答案：C
    解析：
    鉴定药材时，平均供试品的量一般不得少于检验所需用量的3倍，即1/3供试验分析用，另1/3供符合用，其余1/3则为留样保存，保存期至少1年。故1题答案选C。

  • 第2题：

    中国药典规定，药物制剂的含量均匀度检查方法是（）。

    A．取供试品6个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    B．取供试品12个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    C．取供试品20个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    D．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂的百分含量

    E．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量


    C

  • 第3题：

    供试品的取样量一般不少于检验所需样品的

    A．2倍

    B．3倍

    C．4倍

    D．5倍


    3倍

  • 第4题：

    关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。

    A一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。

    B检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。

    C检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

    D一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

    E微量包装药品的检验可酌减


    A,B,C,E
    略

  • 第5题：

    一般供试品的检验量为（）

    A．1g或1ml

    B．5g或5ml

    C．10g或10ml

    D．20g或20ml


    3倍

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