药品吗丁啉的主要成分，较强的外周性多巴胺D受体拮抗剂A.莫沙必利B.多潘立酮C.甲氧氯普胺D.盐酸格拉司琼E.西沙必利
题目
药品吗丁啉的主要成分，较强的外周性多巴胺D受体拮抗剂
A.莫沙必利
B.多潘立酮
C.甲氧氯普胺
D.盐酸格拉司琼
E.西沙必利
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第1题：
下述属于外周性多巴胺D
受体阻断剂的是A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.多潘立酮
D.莫沙必利
E.伊托必利答案：C解析：本题考查促胃肠动力药的分类。(1)甲氧氯普胺属于多巴胺D
受体阻断剂，对外周和中枢的多巴胺D
受体均有抑制作用。(2)多潘立酮属于外周性多巴胺D
受体阻断剂，选择性作用于外周多巴胺D
受体。(3)西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂，伊托必利通过乙酰胆碱起作用。故答案选C。 -
第2题：
作用于外周多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是A．甲氧氯普胺
B．多潘立酮
C．西沙必利
D．莫沙必利
E．伊托必利答案：B解析：本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：(1)多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。 -
第3题：
下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是（）
A甲氧氯普胺
B西沙必利
C多潘立酮
D莫沙必利
E伊托必利
C
本题考查促胃肠动力药的分类。(1)甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂，对外周和中枢的多巴胺D2受体均有抑制作用。(2)多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂，选择性作用于外周多巴胺D2受体。(3)西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂，伊托必利通过乙酰胆碱起作用。故答案选C。 -
第4题：
具有中枢和外周抗多巴胺双重作用的是A．甲氧氯普胺
B．多潘立酮
C．西沙必利
D．莫沙必利
E．伊托必利答案：A解析：本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：(1)多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。 -
第5题：
下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.多潘立酮
D.莫沙必利
E.伊托必利答案：C解析：甲氧氯普胺属于多巴胺D2受体阻断剂，对外周和中枢的多巴胺D2受体均有抑制作用。多潘立酮属于外周性多巴胺D2受体阻断剂，选择性作用于外周多巴胺D2受体。西沙必利、莫沙必利为5-羟色胺受体激动剂，伊托必利通过乙酰胆碱起作用。