结构中有一个手性中心，药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是A.奥扎格雷B.西洛他唑C.硫酸氯吡格雷D.盐酸噻氯匹定E.替罗非班

题目

结构中有一个手性中心，药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是

A.奥扎格雷

B.西洛他唑

C.硫酸氯吡格雷

D.盐酸噻氯匹定

E.替罗非班

相似考题

1.昂丹司琼具有哪些特性()。A、结构中含有咔唑结构 B、具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C、具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D、为选择性的5-HT3受体拮抗剂 E、结构中含有咪唑环

2.下列符合氯吡格雷特点的选项是A．可抑制血栓素A(TXA)合成酶而起作用B．选择性磷酸二酯酶抑制剂C．通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性D．可逆性、竞争性血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂E．环氧合酶抑制剂

3.下列关于抗血小板药物说法正确的有A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径

4.抗血小板药物作用环节包括A、抑制环氧酶B、抑制凝血酶C、抑制磷酸二酯酶D、阻止腺苷二磷酸（ADP）介导的血小板活化E、阻断血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体

参考答案和解析
正确答案：C
更多“结构中有一个手性中心,药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是A. ”相关问题

  • 第1题：

    关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是

    A.属于儿茶酚类药物

    B.是选择性肾上腺素β2受体激动剂

    C.临床用于防治各种哮喘

    D.有一个手性碳原子，R(一)构型体活性高于S(+)构型体

    E.以乙醇为母体，具有叔丁胺基和4一羟基一3一羟甲基苯基结构


    正确答案：A
    硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结构，属非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。

  • 第2题：

    整合素受体阻断剂的机制

    A．抑制血小板表面的ADP受体
    B．抑制纤维蛋白原与血小板膜表面糖蛋白受体的结合
    C．使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用
    D．抑制葡萄糖脱氢酶
    E．抑制前列腺素合成

    答案：B
    解析：
    阿司匹林可抑制环氧合酶，抑制内源性前列腺素的合成，不能对胃肠黏膜产生保护作用。磷酸二酯酶抑制剂可通过激活血小板环磷腺苷或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用，使cAMP浓度增高，发挥抑制血小板第一相和第二相聚集。

  • 第3题：

    昂丹司琼具有哪些特性

    A.结构中含有咔唑结构
    B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性
    C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性
    D.为选择性的5-HT受体拮抗剂
    E.结构中含有咪唑环

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查昂丹司琼的结构特点、理化性质及作用机制。昂丹司琼分子是由咔唑酮和2-甲基咪唑组成，咔唑环上的3位碳具有手性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT受体拮抗剂。

  • 第4题：

    下列符合氯吡格雷特点的选项是

    A:可抑制血栓素A2(TXA2)合成酶而起作用
    B:选择性磷酸二酯酶抑制剂
    C:通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性
    D:可逆性、竞争性血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂
    E:环氧合酶抑制剂

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    昂丹司琼具有哪些特性

    A.结构中含有咔唑结构
    B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性
    C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性
    D.为选择性的5-HT3受体拮抗剂
    E.结构中含有咪唑环

    答案：A,C,D,E
    解析：
    昂丹司琼分子是由咔唑酮和2-甲基咪唑组成，咔唑环上的3位碳具有手性，其中（R）体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂。

相关内容