我国药品监督管理部门公布第一批国家非处方药目录于（ ）。A.1997年B.1998年C.1999年D.2000年E.2001年

题目

我国药品监督管理部门公布第一批国家非处方药目录于（ ）。

A.1997年

B.1998年

C.1999年

D.2000年

E.2001年

相似考题

1.第 137 题 非处方药专有标识的用途有（　　）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志E．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知

2.社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A、药品监督管理部门批准的非处方药B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

3.社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销（） A、药品监督管理部门批准的非处方药B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

4.《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志

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  • 第1题：

    下列叙述错误的是

    A．第二、三、四批“国家非处方药目录”中的化学药品部分共分7部分

    B．第一批公布的国家非处方药全部按甲类非处方药管理

    C．第二、三、四批“国家非处方药目录”中化学药品和中成药均按制剂品种公布

    D．第二、三、四批“国家非处方药目录”分甲类非处方药和乙类非处方药

    E．第二、三、四批“国家非处方药目录”公布形式与第一批目录有所不同


    正确答案：B

  • 第2题：

    社区卫生服务组织．门诊部及个体诊所可以经销

    A.药品监督管理部门批准的非处方药

    B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救药品

    C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

    D.国家基本药物目录遴选的药品

    E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品


    正确答案：B
    本题依照《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》第七项：社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所除可经销由省级卫生、药品监管部门审定的常用和急救用药外，不得从事药品购销活动。因此本题选择B

  • 第3题：

    我国第一个膳食指南发表于

    A．1997年

    B．1998年

    C．1999年

    D．2000年


    C C

  • 第4题：

    1999年公布的第一批国家非处方药目录中有中成药（ ）

    A、106种

    B、160种

    C、249种

    D、361种

    E、1330种


    正确答案：B
    解析：中药(中成药)非处方药遴选分类

  • 第5题：

    非处方药专有标识用于

    A.已列入《国家基本药物目录》的药品
    B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
    C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    D.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品

    答案：D
    解析：
    非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识。故选D。

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