缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数A．至少24～30例B．至少18～24例C．至少12～16例D．至少8～12例E．至少6～9例

题目

缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数

A．至少24～30例

B．至少18～24例

C．至少12～16例

D．至少8～12例

E．至少6～9例

相似考题

1.最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、12小时D、24小时E、48小时最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、B、2～8小时C、>12小时D、24小时E、48小时

2.关于生物利用度叙述正确的是A．生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B．受试制剂相对生物利用度应在70%～120%C．受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%D．采血时间至少持续3～5个半衰期E．试验中受试者例数应为18～24例

3.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数（ ）。A．至少24～30例B．至少18～24例C．至少12～16例D．至少8～12例E．至少6～9例

4.关于生物利用度叙述正确的是( )。A．生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B．受试制剂相对生物利用度应在70%～120%C．受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%D．采血时间至少持续3～5个半衰期E．试验中受试者例数应为18～24例

更多“缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数A.至少24~30例B.至少18~24例C.至少12~16例D.至少8~12 ”相关问题

  • 第1题：

    缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数

    A:至少24～30例
    B:至少18～24例
    C:至少12--16例
    D:至少8～12例
    E:至少6～9例

    答案：B
    解析：
    本题考查缓控释制剂生物利用度试验设计。缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数至少18～24例。故本题答案应选B。

  • 第2题：

    最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为

    A、＜1小时
    B、2～8小时
    C、＞12小时
    D、24小时
    E、48小时

    答案：B
    解析：
    生物半衰期：生物半衰期（t1/2）为2～8h的药物最适合制备缓控释制剂。（t1/2）很短（＜1h）的药物，制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长（＞12h）的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂。

  • 第3题：

    缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）

    A6～9例

    B8～12例

    C12～16例

    D18～24例

    E24～30例


    D
    略

  • 第4题：

    生物利用度试验中受试者例数为

    A.24～30
    B.18～24
    C.12～16
    D.8～12
    E.6～8

    答案：B
    解析：
    对于一般制剂，选择健康成年男性18-24例，个体内变异较大的制剂，应适当增加受试者人数。

  • 第5题：

    最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为

    A、<1小时
    B、2～8小时
    C、＞12小时
    D、24小时
    E、48小时

    答案：B
    解析：
    生物半衰期：生物半衰期（t1/2）为2～8h的药物最适合制备缓控释制剂。（t1/2）很短（＜1h）的药物，制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长（＞12h）的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂。

相关内容