处方药和非处方药的区别项目是
A.疾病诊断者和疾病类型
B.取药凭据和取药地点
C.服药天数和给药途径
D.品牌保护方式和宣传对象
E.广告范围和专有标识
第1题:
申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是( )。
A.经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径,而不改变剂型的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型,而不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
C.经SFDA确定的非处方药改变剂型和适应症,而不改变给药剂量以及给药途径的药品
D.经SFDA确定的非处方药改变给药剂量和途径,而不改变剂型和适应症的药品
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型和剂量,而不改变适应症和给药途径的药品
第2题:
关于处方药( )
A.取药凭证是医生处方,主要是口服或外用给药
B.可在药店超市购买
C.需凭处方取药,可在药店购买
D.通过大众传播媒介宣传药品
E.通过专业性期刊宣传给消费者
第3题:
非处方药给药途径,主要是( )。
A.以非肠道给药为主
B.根据病情和医嘱决定
C.以灌肠给药为主
D.以鼻饲给药为主
E.以口服、外用为主
第4题:
处方药和非处方药的区别项目包括
A.广告范围和专有标识
B.疾病诊断者和疾病类型
C.取药凭据和取药地点
D.品牌保护方式和宣传对象
E.服药天数和给药途径
第5题:
申请注册的药品可以同时申请为非处方药的情况是
A.使用国家药监局确定的非处方药活性成分组成的复方制剂
B.使用处方药活性成分的复方制剂
C.经国家药监局研究的非处方药改变剂型、但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
D.改变非处方药的给药途径、给药剂量和适应证,而不改变剂型的
E.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口