代谢物主要是酯水解和N-去甲基化A.双氯芬酸钠B.哌替啶C.美沙酮D.异丙肾上腺素E.右丙氧芬

题目

代谢物主要是酯水解和N-去甲基化

A.双氯芬酸钠

B.哌替啶

C.美沙酮

D.异丙肾上腺素

E.右丙氧芬

相似考题

1.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡

2.左旋体有止咳作用的药物是（ ）。A．盐酸美沙酮B．右丙氧芬C．布洛芬D．盐酸吗啡E．哌替啶

3.代谢途径是N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原A.双氯芬酸钠B.哌替啶C.美沙酮D.异丙肾上腺素E.右丙氧芬

4.不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪

参考答案和解析
正确答案：B
更多“代谢物主要是酯水解和N－去甲基化A.双氯芬酸钠 B.哌替啶 C.美沙酮 D.异丙肾上腺素 E.右丙氧芬 ”相关问题

  • 第1题：

    镇痛作用比吗啡强的药物有

    A．盐酸纳洛酮

    B．盐酸哌替啶

    C．右丙氧芬

    D．枸橼酸芬太尼

    E．盐酸美沙酮


    正确答案：DE
    解析：本题考查镇痛药作用比较。
      盐酸纳洛酮(Naloxone hydrochloride)[典、基]是吗啡的氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物。构效关系研究表明，当吗啡类药物氮原子上的甲基被烯丙基、环丙烷甲基或环丁烷甲基等3～5个碳的基团替换后，一般镇痛作用减弱，成为阿片受体拮抗剂或拮抗性镇痛药。纳洛酮17位氮原子上为烯丙基取代，是阿片受体的纯拮抗剂。哌替啶镇痛活性为吗啡的1/10。右丙氧芬用于轻度和中度的疼痛。枸橼酸芬太尼镇痛效力为吗啡的 80倍。荚沙酮镇痛效果亦强于吗啡。

  • 第2题：

    不作用于阿片受体的镇痛药是

    A:盐酸哌替啶
    B:苯噻啶
    C:右丙氧芬
    D:双氯芬酸钠
    E:盐酸布桂嗪

    答案：B,D
    解析：

  • 第3题：

    不作用于阿片受体的镇痛药是（）

    A哌替啶

    B苯噻啶

    C右丙氧芬

    D双氯芬酸

    E布桂嗪


    B,D
    重点考查镇痛药的作用（机理）。BD均有镇痛活性，B为组胺H受体拮抗剂及抗乙酰胆碱作用，D为解热、镇痛药。故本题答案应选BD。

  • 第4题：

    可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

    A:美沙酮
    B:哌替啶
    C:芬太尼
    D:右丙氧芬
    E:吗啡

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（）

    A美沙酮

    B哌替啶

    C芬太尼

    D右丙氧芬

    E吗啡


    A
    略

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