下列为毒性中药的是()。A、生川乌B、生附子C、生白附子D、生半夏E、姜半夏

题目
下列为毒性中药的是()。

A、生川乌

B、生附子

C、生白附子

D、生半夏

E、姜半夏

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1.下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

2.关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

3.关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行

4.毒性中药是指:()A、作用剧烈的中药B、不良反应大的中药C、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药

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  • 第1题：

    需报告所有可疑不良反应的药品为（ ）

    A．上市1～5年的

    B．上市5～10年的

    C．麻醉中药

    D．列为国家重点监测的药物

    E．毒性中药


    正确答案：AD
    解析：药品不良反应监测方法

  • 第2题：

    对毒性中药描述最确切的是A.国家规定的毒性天然药物B.国家规定的毒性中药提取物药SX

    对毒性中药描述最确切的是

    A.国家规定的毒性天然药物

    B.国家规定的毒性中药提取物药

    C.国家规定的毒性中药饮片

    D.国家规定的毒性中药材

    E.毒性中药材制剂


    正确答案：D
    略

  • 第3题：

    下列关于毒性中药管理的描述错误的是

    A:毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
    D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
    E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

    答案：C
    解析：
    凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第4题：

    需报告所有可疑不良反应的药品为

    A．上市1～5年的

    B．上市5～10年的

    C．麻醉中药

    D．列为国家重点监测的药物

    E．毒性中药


    正确答案：AD
    解析：上市5年以内的药物和列为国家重点监测的药物，应报告该药品可能引起的所有可疑不良反应。对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

  • 第5题：

    关于毒性中药管理叙述错误的是

    A:毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
    D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
    E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

    答案：C
    解析：
    凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制订的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

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