根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
题目
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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第1题：
《药品生产许可证》的有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
参考答案：E
-
第2题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（ ）。
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．半年
正确答案：D
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期的规定，均为5年。故D -
第3题：
《药品生产许可证》有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．6年
正确答案：D
《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。所以答案为D。 -
第4题：
《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
A．5年
B．2年
C．4年
D．10年
E．3年
正确答案：A
-
第5题：
国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
正确答案：E
-
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年SXB根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
正确答案：B
按《中华人民共和国药品管理法》及其《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规和卫生部有关规定，药事管理委员会委员任期一般2年，连选可连任。 -
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
正确答案：D
略 -
第8题：
药品生产许可证的有效期是A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年答案：E解析： -
第9题：
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年根据（（中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为答案：D解析：4.按《中华人民共和国药品管理法》及其《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规和卫生部有关规定，药事管理委员会委员任期一般2年，连选可连任。 -
第10题：
《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年答案：D解析：按照《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。 -
第11题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为（）。A.一年
B.两年
C.三年
D.五年答案：D解析：《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满，应当在许可证有效期届满前6个月，申请换发证。 -
第12题：
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。
- A、6个月
- B、1年
- C、3年
- D、5年
正确答案:D -
第13题：
《药品经营许可证》的有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
参考答案：E
-
第14题：
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()
答案：错误
-
第15题：
根据《保险经纪机构监管规定》的规定,许可证有效期为( )。A.1年B.2年C.3年SX根据《保险经纪机构监管规定》的规定，许可证有效期为（ ）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
参考答案：C
-
第16题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
正确答案：D
-
第17题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年SXB根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：E
《药品生产许可证》有效期为5年。《药品经营许可证》有效期为5年。 -
第18题：
((药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
正确答案：D
根据《药品管理法实施条例》的规定，药品批准文号有效期为5年。 -
第19题：
《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年SX《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
正确答案：D
略 -
第20题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年答案：D解析： -
第21题：
《药品生产许可证》的有效期为A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年答案：E解析：《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。 -
第22题：
依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为A.3年
B.2年
C.1年
D.10年
E.5年答案：E解析： -
第23题：
某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）。
- A、2015年5月
- B、2015年8月
- C、2017年5月
- D、2017年8月
正确答案:C