根据《(中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容.
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
第1题:
跨省发布药品广告未备案的( )。
第2题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
E[解析]本题考查的是药品广告。
根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六一条和第六十六条。
药品广告不得含有保证无效退款、保证治愈性内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告查机关备案。
第4题:
根据下列选项,回答 80~82 题:
A.在大众传播媒介发布广告
B.发布广告
C.在医学、药学专业刊物上介绍
D.有涉及药品的宣传广告
E.在零售药店销售
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 80 题 未取得广告批准文号的药品不得( )。
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.药品广告可以含有保证功效的内容
C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容
E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
第6题:
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第7题:
第8题:
有关药品广告审查,下列说法正确的有()
第9题:
有关药品广告的说法,正确的是()
第10题:
跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
药品广告可以用广告代言人作推荐
药品广告中涉及专利产品的,应当标明专利号
药品广告可以用儿童名义介绍药品
第11题:
跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
第12题:
跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
第13题:
依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
第14题:
根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为
A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
E.国家有关广告管理的其他规定
第15题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括
A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告
C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
第16题:
根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案
第17题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
第18题:
第19题:
第20题:
有关药品广告的说法,正确的()
第21题:
跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
第22题:
跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
第23题:
药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
非处方药仅宣传药品名称,无需审查
取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案