下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（ ）。A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B．常用超声波分散法制备微球C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性

题目

下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（ ）。

A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B．常用超声波分散法制备微球

C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性

相似考题

1.以乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统为()。A、毫微囊B、磁性制剂C、控释制剂D、靶向给药乳剂E、前体药物制剂

2.下列制剂中属于被动靶向给药系统的是( )A．DNA一柔红霉素结合物B．药物一抗体结合物C．氨苄西林毫微粒D．抗体一药物载体复合物E．磁性微球

3.以下属于主动靶向给药系统的是A．药物毫微粒B．pH敏感脂质体C．乳剂D．磁性微球E．药物-单克隆抗体结合物

4.关于眼部给药叙述错误的是A、角膜吸收起局部作用B、结膜吸收起全身作用C、小分子药物吸收快D、表面张力小的药物吸收快E、亲脂性越高，药物越容易透过角膜

更多“下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是( )。A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗 ”相关问题

  • 第1题：

    属于被动靶向给药系统的是（ ）。

    A．柔红霉素结合物

    B．药物-抗体结合物

    C．氨苄青霉素毫微粒

    D．抗体-药物载体复合物

    E．磁性微球


    正确答案：C

  • 第2题：

    用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统（ ）

    A、前体药物制剂

    B、磁性靶向制剂

    C、靶向给药乳剂

    D、毫微囊

    E、脂质体


    正确答案：C
    解析：靶向制剂

  • 第3题：

    下列关于靶向制剂的概念正确的描述是

    A:靶向制剂是进人体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的给药系统
    B:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统
    C:靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的给药系统
    D:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织和靶器官的给药系统
    E:靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的给药系统

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    关于眼部给药叙述错误的是

    A.亲脂性越高，药物越容易透过角膜
    B.角膜吸收起局部作用
    C.结膜吸收起全身作用
    D.小分子药物吸收快
    E.表面张力小的药物吸收快

    答案：A
    解析：
    角膜组织为脂质-水性-脂质结构，其对大多数亲水性药物构成了扩散屏障，亲脂性药物相对容易透过，但是药物的亲脂性过高则难以透过角膜的基质层，因此具有一定亲油亲水平衡的药物，或离子型与分子型之间能很快平衡的药物，较易透过角膜。

  • 第5题：


    大多数药物以常规剂型给药后，药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位，而是分布到全身各组织、器官中，大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除，只有少量药物能到达靶部位，药物浓度水平低，作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区的给药系统。

    关于靶向制剂的叙述不正确的是
    A.能增强药物对靶组织的特异性
    B.靶区内药物浓度低于正常组织的给药体系
    C.靶向作用机制包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向
    D.能提高药物的疗效
    E.能降低药物的毒副作用

    答案：B
    解析：
    本题考点是靶向制剂的特点与分类。靶向制剂的特点：可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。靶向制剂的分类：(1)按靶向的部位，可分为：①一级靶向制剂：系指达特定的靶组织和靶器官；②二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药，而不作用于正常细胞；③三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定靶点和靶向制剂。(2)按靶向给药的原理，可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。被动靶向制剂即自然靶向制剂；主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类；物理化学靶向制剂主要有：①磁性制剂；②栓塞靶向制剂；③热靶向制剂；④pH敏感靶向制剂。

  • 第6题：

    采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是（）

    AI型药物

    BⅡ型药物

    CⅢ型药物

    DIV型药物

    EV型药物


    D
    IV型药物的溶解度和渗透性均较低，可考虑采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或（和）渗透性。

  • 第7题：

    对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。

    • A、表面修饰的主动靶向
    • B、长循环微粒给药系统
    • C、前体药物的主动靶向
    • D、磁性微粒的设计

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是（）

    • A、I型药物
    • B、Ⅱ型药物
    • C、Ⅲ型药物
    • D、IV型药物
    • E、V型药物

    正确答案:D

  • 第9题：

    属于被动靶向给药系统的是（）。

    • A、DNA-柔红霉素结合物
    • B、药物-抗体结合物
    • C、氨苄西林毫微粒
    • D、抗体-药物载体复合物

    正确答案:C

  • 第10题：

    多选题
    下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）
    A

    药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

    B

    常用超声波分散法制备微球

    C

    药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

    D

    白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

    E

    药物包封于脂质体中，可增加稳定性


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    以下属于主动靶向给药系统的是（）
    A

    药物毫微粒

    B

    pH敏感脂质体

    C

    乳剂

    D

    磁性微球

    E

    药物-单克隆抗体结合物


    正确答案： D
    解析： 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。所以答案为E。

  • 第12题：

    单选题
    属于被动靶向给药系统的是（）。
    A

    DNA-柔红霉素结合物

    B

    药物-抗体结合物

    C

    氨苄西林毫微粒

    D

    抗体-药物载体复合物


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    属于被动靶向给药系统的是

    A．DNA-柔红霉素结合物

    B．药物-抗体结合物

    C．氨苄西林毫微粒

    D．抗体-药物载体复合物

    E．磁性微球


    正确答案：C

  • 第14题：

    下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是

    A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性
    B.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
    C.药物包封于脂质体中，可增加稳定性
    D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之
    E.将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    属于被动靶向给药系统的是

    A.胶体微粒释系统
    B.药物-抗体结合物
    C.氨苄青霉素毫微粒
    D.DNA-柔红霉素结合物
    E.磁性微球

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    属于被动靶向给药系统的是

    A、磁性微球
    B、DNA-柔红霉素结合物
    C、药物-抗体结合物
    D、氨苄西林毫微粒
    E、抗体-药物载体复合物

    答案：D
    解析：
    靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。E属于物理化学靶向制剂

  • 第17题：

    属于被动靶向给药系统的是

    A.DNA-柔红霉素结合物
    B.胶体微粒系统
    C.磁性微球
    D.氨苄青霉素毫微粒
    E.药物-抗体结合物

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    下列有关胶囊剂的叙述，正确的是（）

    • A、是一种靶向给药系统
    • B、油类或液态药物可以制成软胶囊
    • C、能掩盖药物的不良气味
    • D、比其他剂型的生物利用度高
    • E、可提高药物的稳定性

    正确答案:C,E

  • 第19题：

    案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

    • A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
    • B、常用超声波分散法制备微球
    • C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
    • D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
    • E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

    • A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
    • B、常用超声波分散法制备微球
    • C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
    • D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
    • E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    多选题
    对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。
    A

    表面修饰的主动靶向

    B

    长循环微粒给药系统

    C

    前体药物的主动靶向

    D

    磁性微粒的设计


    正确答案： A,B,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）
    A

    药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

    B

    常用超声波分散法制备微球

    C

    药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

    D

    白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

    E

    药物包封于脂质体中，可增加稳定性


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列有关胶囊剂的叙述，正确的是（）
    A

    是一种靶向给药系统

    B

    油类或液态药物可以制成软胶囊

    C

    能掩盖药物的不良气味

    D

    比其他剂型的生物利用度高

    E

    可提高药物的稳定性


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

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