抑制甾醇14α脱甲基酶的抗真菌药物是（ ）

题目

抑制甾醇14α脱甲基酶的抗真菌药物是（ ）

相似考题

1.氟康唑抗真菌的作用机制是A、阻止核酸合成B、抑制细胞膜麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻C、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制蛋白质合成

2.棘白菌素类抗真菌药物的作用靶点正确的是( )A.真菌细胞膜的麦角固醇B.β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶C.角鲨烯环氧化酶D.腺苷酸合成酶E.羊毛甾醇14α-脱甲基酶

3.特比萘芬抗真菌作用的靶点是A、角鲨烯环氧化酶B、14位还原酶和7～8位异构酶C、真菌胸苷酸合成酶D、真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶E、微管蛋白

4.抑制甾醇l4口脱甲基酶的抗真菌药物（ ）。

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  • 第1题：

    [129～132]

    129．抑制二氢叶酸还原酶的抗菌药物是

    130．抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药物是

    131．抑制逆转录酶病毒的药物是

    132．抑制甾醇14α脱甲基酶的抗真菌药物是


    正确答案：D,D,A,C

  • 第2题：

    含有三苯甲基咪唑结构的抗真菌药物是（ ）。


    正确答案：A

  • 第3题：

    结构式如下的药物其作用机制是

    A.抑制黏肽转肽酶

    B.抑制β内酰胺酶

    C.抑制二氢叶酸合成酶

    D.抑制二氢叶酸还原酶

    E.抑制甾醇14a-脱甲基酶


    正确答案：D

  • 第4题：

    无19位甲基的甾体药物有

    A:黄体酮
    B:甲睾酮
    C:左炔诺孕酮
    D:炔雌醇
    E:炔诺酮

    答案：C,D,E
    解析：

  • 第5题：

    氟康唑抗真菌的作用机制是

    A.阻止核酸合成
    B.抑制细胞膜麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻
    C.抑制二氢叶酸合成酶
    D.抑制二氢叶酸还原酶
    E.抑制蛋白质合成

    答案：B
    解析：
    氟康唑抗真菌的作用机制为抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。故本题选B。

  • 第6题：

    临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。唑类抗真菌药物的主要作用机制是（）

    • A、干扰细胞壁葡聚糖的合成
    • B、抑制细胞色素P450固醇合成酶
    • C、抑制角鲨烯环氧化酶
    • D、干扰真菌核酸合成
    • E、抑制几丁质合成酶

    正确答案:B

  • 第7题：

    简要回答（C14脱甲基抑制剂）DMI类杀菌剂的作用机理。


    正确答案: 作用机理：这一过程的抑制是由于P450细胞色素中第6对位上的亚铁离子与甾醇合成抑制剂中氮杂茂部分的N3或N4原子形成复合物造成的。由于它们之间形成了复合物，使其与羊毛甾醇等的正常结合受到了阻碍。

  • 第8题：

    唑类抗真菌药的作用机制是（）

    • A、抑制真菌角鲨烯环过氧化酶活性
    • B、抑制β-（1，3）葡聚糖合成酶
    • C、选择性抑制固醇14位还原酶
    • D、抑制真菌CYP51酶
    • E、抑制固醇7-8位异构酶

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    氟康唑抗真菌的作用机制是（）。
    A

    阻止核酸合成

    B

    抑制细胞膜麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻

    C

    抑制二氢叶酸合成酶

    D

    抑制二氢叶酸还原酶

    E

    抑制蛋白质合成


    正确答案： E
    解析： 氟康唑抗真菌的作用机制为抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。故本题选B。

  • 第10题：

    单选题
    棘白菌素类抗真菌药物的作用靶点正确的是（）
    A

    真菌细胞膜的麦角固醇

    B

    β-（1，3）-D-葡聚糖合成酶

    C

    角鲨烯环氧化酶

    D

    腺苷酸合成酶

    E

    羊毛甾醇14α-脱甲基酶


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    抑制甾醇14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    E项，为氟康唑，所有的唑类药物都通过抑制14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成

  • 第12题：

    单选题
    通过抑制真菌细胞色素酶3A亚型即14α-甾醇去甲基酶而抑制真菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成，使细胞膜屏障作用障碍的是
    A

    两性霉素B

    B

    米卡芬净

    C

    氟胞嘧啶

    D

    特比萘芬

    E

    伊曲康唑


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    灰黄霉素抗真菌作用的靶点是

    A、角鲨烯环氧化酶

    B、14位还原酶和7～8位异构酶

    C、真菌胸苷酸合成酶

    D、真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶

    E、微管蛋白


    正确答案：E

  • 第14题：

    抑制甾醇14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：本组题考查药物结构式及作用机制。
      D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
      C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时)一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
      B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素)的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱10000—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也较弱。
      E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛甾醇14位脱α-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14α-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。

  • 第15题：

    可使真菌细胞失去正常的甾醇而使14α-甲基甾醇在真菌细胞内积蓄起到抑制真菌的作用（ ）

    A、两性霉素

    B、益康唑

    C、氟康唑

    D、托萘酚

    E、环吡司胺


    正确答案：C

  • 第16题：

    酶的化学修饰包括

    A.磷酸化与脱磷酸化
    B.乙酰化与脱乙酰化
    C.抑制剂的共价结合与去抑制剂作用
    D.甲基化与脱甲基化

    答案：A,B,D
    解析：

  • 第17题：

    抑制甾醇14 a-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是



    答案：E
    解析：
    本组题考查药物结构式及作用机制。
    D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
    C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
    B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
    较弱。
    E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。

  • 第18题：

    以下哪一条叙述与硝酸益康唑不符（）

    • A、唑类抗真菌药
    • B、临床常用其左旋体
    • C、为广谱抗真菌药.
    • D、抑制真菌细胞内麦角甾醇的生物合成
    • E、白色或为微黄色结晶粉末

    正确答案:B

  • 第19题：

    下列属于抗感染药物作用靶点有（）

    • A、羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
    • B、粘肽转肽酶
    • C、甾体5alpha-还原酶
    • D、腺苷脱氨基酶
    • E、拓扑异构酶II

    正确答案:A,B

  • 第20题：

    硫脲类药物治疗甲亢的机制是（）

    • A、抑制甲状腺球蛋白水解酶
    • B、抑制过氧化物酶
    • C、拮抗TSH
    • D、抑制5-脱碘酶
    • E、抑制脱碘酶

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    临床使用的抗真菌药物作用机制及适应证各有不同。唑类抗真菌药物的主要作用机制是（）
    A

    干扰细胞壁葡聚糖的合成

    B

    抑制细胞色素P450固醇合成酶

    C

    抑制角鲨烯环氧化酶

    D

    干扰真菌核酸合成

    E

    抑制几丁质合成酶


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    唑类抗真菌药的作用机制是（）
    A

    抑制真菌角鲨烯环过氧化酶活性

    B

    抑制β-（1，3）葡聚糖合成酶

    C

    选择性抑制固醇14位还原酶

    D

    抑制真菌CYP51酶

    E

    抑制固醇7-8位异构酶


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列属于抗感染药物作用靶点有（）
    A

    羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶

    B

    粘肽转肽酶

    C

    甾体5alpha-还原酶

    D

    腺苷脱氨基酶

    E

    拓扑异构酶II


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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