茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异S茶剂的质量检查取决于（ ）。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异E.微生物限度

题目
茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异S

茶剂的质量检查取决于（ ）。

A.水分

B.溶化性

C.重量差异

D.装量差异

E.微生物限度

相似考题

1.颗粒剂的检查项目有()。A、粒度B、水分C、溶化性D、装量差异E、溶散时限

2.药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A.外观B.均匀度C.水分D.重量差异E.崩解时限

3.不是茶剂质量检验的内容的是A.水分B.溶化性C.装量差异D.微生物限度E.醇含量

4.散剂的质量检查不含()。A.崩解时限B.装量差异C.水分D.外观检查

更多“茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异###S ”相关问题

  • 第1题：

    茶剂的质量检查内容是()。

    A、水分

    B、溶化性

    C、重量差异

    D、装量差异

    E、微生物限度


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    胶囊剂质量检查不包括的项目是（ ）。

    A．装量差异

    B．崩解时限

    C．硬度

    D．水分

    E．外观


    正确答案：C

  • 第3题：

    丸剂的质量检查项目有()。

    A.重量差异

    B.水分

    C.溶散时限

    D.硬度

    E.粒度


    正确答案：ABC

  • 第4题：

    下列不属于颗粒剂质量检查项目的是

    A．重量差异

    B．溶化性

    C．水分

    D．干燥失重

    E．卫生学


    正确答案：C
    因为制备颗粒剂，需加入多种辅料，故不能只检查水分，而应检查干燥失重。

  • 第5题：

    茶剂的质量检查取决于（ ）。

    A. 水分

    B. 溶化性

    C. 重量差异

    D. 装量差异

    E. 微生物限度


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    属于栓剂质量检查的项目的是

    A.稠度检查
    B.装量差异
    C.稳定性和刺激性试验
    D.药物溶出速度与吸收试验
    E.重量差异检查

    答案：E
    解析：
    《中国药典》2015版第二部规定：栓剂质量检查的项目有重量差异，融变时限，微生物限定。

  • 第7题：

    在药物制剂的质量检查项目中，属于片剂和胶囊剂共有的检项是

    A.硬度和脆碎度
    B.装量差异
    C.水分
    D.均匀度
    E.溶出度

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    颗粒剂的质量检查项目不包括
    A.粒度检查
    B.水分检查
    C.溶化性检查
    D.不溶物检查
    E.装量差异检查


    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    散剂的质量检查包括

    A.微生物限度检查
    B.水分
    C.粒度
    D.装量差异
    E.非单剂量散剂的重量差异

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考点是散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（单剂量包装的散剂）、装量（多剂量包装的散剂）、无菌（用于烧伤或严重创伤的外用散剂）、微生物限度检查等应符合《中国药典》的要求。所以选择ABCD。

  • 第10题：


    传统茶剂系将茶叶用沸水泡服或煎服用的制剂。20世纪80年代初，茶剂有了新的发展。1981年3月，厦门思明制药厂研制出“维甜美降糖茶”“双玫菊茶”。

    下列检查项目茶剂不需检查的是
    A.水分
    B.溶化性
    C.总固体
    D.重量差异
    E.装量差异

    答案：C
    解析：
    本题考点是茶剂的特点和质量要求。茶剂系指饮片或提取物（液）与茶叶或其他辅料混合制成的内服制剂。按照《中国药典》规定的方法检查，茶剂的水分、溶化性、重量差异、装量差异、微生物限度应符合规定。茶剂的质量要求：①饮片应按规定适当粉碎，并混合均匀。凡喷洒提取液的，应喷洒均匀。饮片及提取物在加入黏合剂或蔗糖等辅料时，应混合均匀；②一般应在80℃以下干燥，含挥发性成分较多的应在60℃以下干燥，不宜加热干燥的应选用适宜的方法进行干燥；③茶叶和饮用茶叶袋均应符合饮用茶标准的有关要求；④茶剂应密闭贮存，含挥发性及易吸潮药物的茶剂应密封贮存。

  • 第11题：

    药典中规定胶囊剂质量检查的项目是

    A.外观
    B.均匀度
    C.水分
    D.装量差异
    E.崩解时限

    答案：A,C,D,E
    解析：
    《中国药典》制剂通则项下对胶囊剂的要求：胶囊剂质量检查的项目是：外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。正确答案为ACDE。

  • 第12题：

    多选题
    胶囊剂的质量检查包括（）
    A

    外观

    B

    水分

    C

    崩解度或溶出度

    D

    装量差异

    E

    囊壳重量差异


    正确答案： E,C
    解析： 胶囊剂的质量检查包括外观、水分、装量差异、崩解时限四项。无囊壳重量差异。

  • 第13题：

    颗粒剂质量检查不包括( )。

    A.溶化性

    B.装量差异

    C.粒度

    D.无菌检查


    正确答案：D

  • 第14题：

    茶剂的质量检查项目有()。

    A.水分

    B.溶化性

    C.重量差异

    D.装量差异

    E.微生物限度


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    平均重量0.309或0.309以上的胶囊剂装量差异限度为 ( )A.±5%B.±7%C.±7.5%S

    平均重量0．309或0．309以上的胶囊剂装量差异限度为 （ ）

    A.±5%

    B.±7%

    C.±7．5%

    D.±10%

    E.±15%


    正确答案：C
    平均重量在0．309以下的胶囊剂装量差异限度为±10%，平均重量0．309或0．309以上的胶囊剂装量差异限度为±7．5%。

  • 第16题：

    颗粒剂质量检查不包括()

    A.干燥失重

    B.粒度

    C.溶化性

    D.热原检查

    E.装量差异


    正确答案：D

  • 第17题：

    下列颗粒剂质量检查项目不包括

    A.干燥失重

    B.粒度

    C.溶化性

    D.溶出度

    E.装量差异


    正确答案：D

  • 第18题：

    在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查

    A.溶化性
    B.硬度
    C.崩解度
    D.装量差异
    E.干燥失重

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是

    A.外观
    B.水分
    C.溶化性
    D.装量差异
    E.均匀性

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    下列不属于注射剂的质量检查的是

    A. 可见异物
    B. 无菌
    C. 装量差异
    D. 有关物质
    E. 水分

    答案：E
    解析：
    注射剂的质量检查：装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热原或细菌内毒素。

  • 第21题：

    颗粒剂的检查项目包括

    A.水分
    B.黏度
    C.溶化性
    D.装量差异
    E.微生物限度

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考点是颗粒剂的质量检查。颗粒剂的质量检查项目包括：性状、粒度、水分、溶化性、装量差异、装量和微生物限度。所以选择ACDE。

  • 第22题：

    胶囊剂质量检查不包括的项目

    A.装量差异
    B.崩解时限
    C.硬度
    D.水分
    E.外观

    答案：C
    解析：
    胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等，但硬度不是检查胶囊剂的质量指标，所以答案为C。

  • 第23题：

    胶囊剂的质量检查包括（）

    • A、外观
    • B、水分
    • C、崩解度或溶出度
    • D、装量差异
    • E、囊壳重量差异

    正确答案:A,B,C,D

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