用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为A．内标法B．外标法C．标准加入法D．主成分自身对照法 E．面积归一化法

地西泮片中有关物质检查：取本品细粉2.0g(相当于地西泮200mg)，加丙酮5mL溶解，滤过，取滤液作为供试液；精密量取适量，加丙酮稀释成每1mL中含0.20mg的溶液，作为对照液。吸取上述溶液各5μL，分别点于同一硅胶GF薄层板上，依法测定。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。①硅胶GF中G和F分别代表什么意思？②计算杂质限量。

《中国药典》(2010年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下：取本品，加甲醇制成10mg／m1溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成0．02mg／m1溶液作为对照液。取上述两溶液各5u1点于同一硅胶GF254薄板上，展开，检识；供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为

A.1％

B.2％

C.0．02％

D.0．2％

E.0．1％

盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10 μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1︰1:4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm，离溶剂前沿的距离为15 cm。偶氮苯在此体系中的比移值（Rf）为A、0.56

B、0.49

C、0.45

D、0.25

E、0.39

F、0.42

供试品的杂质限度为A、0.2%

B、0.5%

C、0.8%

D、1.0%

E、1.2%

F、1.5%

应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时，需要制备A、供试品溶液

B、对照品溶液

C、原料药溶液

D、平行试样

E、内标溶液

F、空白溶液

检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指（）

A.自己消除干扰法

B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂

C.加入稀焦糖溶液

D.加入乙醇使颜色褪去

《中华人民共和国药典》(2000年版)异烟肼中游离肼的检查方法如下：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液作为供试溶液，另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.2mg(相当于游离肼50pg)的溶液作为对照溶液。吸取供试液10μl与对照液2μ1分点于同一硅胶板上，用异丙醇-丙酮(3:2)为展开剂展开，显色观察。供试品溶液在与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。杂质限量为

A．0.01

B．0.02

C．0.0002

D．0.002

E．0.001

用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测得杂质的限量。此方法称为

A.内标法

B.外标法

C.标准加入法

D.主成分自身对照法

E.面积归一化法

对某药物进行杂质限量检查，供试品取样s(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C (9／ml)，取体积V(m1)，该药品的杂质限量应为

A.S／CVx l00％

B.CV／S×100％

C.CVSxl00％

D.CS／V×100％

E.VS／CX l00％