下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

题目

下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )

A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

相似考题

1.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是A.原药品检验机构B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

2.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以向()申请复验。A.中国食品药品检定研究院(国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构)B.国家药品监督管理局C.原药品检验机构D.上一级药品监督管理部门设置的药品检验机构

3.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

4.下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动?( )。A.药品监督管理部门B.药品监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构D.药品生产企业

更多“下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是( )A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B. ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 55～58 题：

    A．地方人民政府和药品监督管理部门

    B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

    第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。


    正确答案：C

  • 第2题：

    设置国家药品检验机构的部门是

    A.国务院

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.市（地）级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第3题：

    下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是

    A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

    B．省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

    C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

    D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

    E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作


    正确答案：E

  • 第4题：

    由县(市)根据工作需要设置，并加挂药品检验机构的牌子的是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    C．中国药品生物制品检验所

    D．省级药品检验机构

    E．(食品)药品监督管理分局


    正确答案：E

  • 第5题：

    承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是

    A.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
    B.国务院经济综合主管部门
    C.国务院卫生行政部门设立的药检机构
    D.省级药品监督管理部门设立的药检机构
    E.国务院药品监督管理部门设立的药检机构

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    不得参与药品生产经营活动的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第7题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第8题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：C
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第9题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    A地方人民政府和药品监督管理部门

    B国家或者省级药品监督管理部门

    C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


    B
    略

  • 第10题：

    下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

    • A、药品监督管理部门
    • B、药品监督管理部门设置的药品检验机构
    • C、药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构
    • D、药品生产企业

    正确答案:D

  • 第11题：

    当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

    • A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
    • B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
    • C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    • D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
    • E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（　　）。
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    C

    国家药品检验机构

    D

    地方人民政府和药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析：
    中华人民共和国药品管理法实施条例第五十四条规定：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。

  • 第13题：

    依法设置省级药品检验机构的部门是

    A.国务院

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.市（地）级药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第14题：

    承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是

    A、国务院药品监督管理部门设立的药检机构

    B、国务院卫生行政部门设立的药检机构

    C、省级药品监督管理部门设立的药检机构

    D、国务院经济综合主管部门

    E、药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构


    参考答案：E

  • 第15题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．国务院有关部门

    D．国务院经济综合主管部门

    E．药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构


    正确答案：B

  • 第16题：

    A.国务院有关部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国务院经济综合主管部门
    D.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
    E.国务院药品监督管理部门

    承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所须检验工作的是

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    定期发布药品质量公告的是

    A.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
    B.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    C.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第19题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

    A.国家药品监督管理部门
    B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    C.国家药品检验机构
    D.地方人民政府和药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。

  • 第20题：

    下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）

    A药品监督管理部门

    B药监部门设置的药品检验机构

    C已确认的专业从事药品检验的机构

    D药监部门及其设置的药品检验机构

    E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构


    E
    略

  • 第21题：

    设置国家药品检验机构的部门是（）。

    • A、工商行政管理部门
    • B、卫生行政管理部门
    • C、国务院药品监督管理部门
    • D、质量监督管理部门

    正确答案:C

  • 第22题：

    下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。

    • A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
    • B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构
    • C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准
    • D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
    • E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作

    正确答案:E

  • 第23题：

    多选题
    当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是（　）
    A

    原药品检验机构

    B

    同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

    C

    上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

    D

    国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

    E

    省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查的是药品检验复验申请的有关问题。根据《中华人民共和国药品管理法》第六十七条，当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

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